CAS 767-62-4

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

Description :

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de triazole et de pyridine. Ce composé présente un cycle de triazole, qui se compose de trois atomes d'azote et de deux atomes de carbone, fusionné à un cycle de pyridine, un cycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe amino (-NH2) en position 3 du cycle de pyridine améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Ce composé est souvent étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles contribuent à sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques. De plus, 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses en chimie organique de synthèse. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des hétérocycles contenant de l'azote et leurs applications dans la découverte et le développement de médicaments.

Formule : C₆H₆N₄

InChI : InChI=1/C6H6N4/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H,(H2,7,9)

SMILES : c1ccn2c(c1)n[nH]c2=N

Synonymes :

• 3-Amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine
• tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS : 767-62-4

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.1386

Ref: IN-DA0036IM

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS : 767-62-4

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 134.14g/mol

Ref: 54-OR1008866

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS : 767-62-4

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 134.142

Ref: 10-F065070

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS : 767-62-4

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine is a heterocyclic compound that has been synthesized from hydrazine and isothiocyanate. The reaction proceeds via an oxidative coupling of the hydrazine with the isothiocyanate. This reaction is scalable, efficient, and can be performed using a variety of substrates. The synthesis of this compound can be followed in a stepwise manner and it has been shown to undergo reactions that are sequential and efficient.

Formule : C₆H₆N₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.14 g/mol

Ref: 3D-AAA76762