CAS 768-60-5

1-éthynyl-4-méthoxybenzène

Description :

1-éthynyl-4-méthoxybenzène, également connu sous le nom de p-éthynyl anisole, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe éthynyle (-C≡CH) attaché à un anneau de benzène substitué par un méthoxy. Sa formule moléculaire est C10H10O, ce qui indique qu'il contient dix atomes de carbone, dix atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. Il est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe éthynyle augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans les réactions de couplage, telles que les réactions de Sonogashira, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, 1-éthynyl-4-méthoxybenzène présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être influencée par des facteurs tels que la température et l'exposition à la lumière. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.

Formule : C₉H₈O

InChI : InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

Code InChI : InChIKey=KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(#C)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonymes :

• (4-Methoxyphenyl)acetylene
• (p-Methoxyphenyl)acetylene
• 1-Eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
• 1-Methoxy-4-ethynylbenzene
• 2-(4-Methoxyphenyl)acetylene
• 4-Ethynyl-1-methoxybenzene
• 4-Ethynylanisole
• 4-Methoxy-1-ethynylbenzene
• 4-Methoxyphenylacetylene
• 4-Methoxyphenylethyne
• Anisole, p-ethynyl-
• Anisylacetylene
• Benzene, 1-ethynyl-4-methoxy-
• NSC 71091
• p-Anisylacetylene
• p-Anisylethyne
• p-Ethynylanisole
• p-Methoxyethynylbenzene
• p-Methoxylphenylacetylene
• p-Methoxyphenylethyne

4-Methoxyphenylacetylene, 98%

CAS : 768-60-5

4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to yellow

Masse moléculaire : 132.16

Ref: 02-H26283

4-Ethynylanisole

CAS : 768-60-5

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 132.1592

Ref: IN-DA003LCL

4-Methoxyphenylacetylene

CAS : 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : yellow solid

Masse moléculaire : 132.16g/mol

Ref: 54-OR21951

4-Ethynylanisole

CAS : 768-60-5

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to lump

Masse moléculaire : 132.16

Ref: 3B-E0603

4-Methoxyphenylacetylene

Produit contrôlé

CAS : 768-60-5

Formule : C₉H₈O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 132.16

Ref: TR-M265805

4′-Methoxyphenyl acetylene

CAS : 768-60-5

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Low Melting Solid

Masse moléculaire : 132.162

Ref: 10-F040076

4-Methoxyphenylacetylene

CAS : 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene is a phosphane that has been extensively studied for its reactivity in cross-coupling reactions with electron-deficient olefins. 4-Methoxyphenylacetylene has been shown to react with chlorides and form an intermediate chloride, which reacts with an olefin to form an ether. X-ray crystal structures of the reaction mechanism have been determined. The transfer mechanism involves nucleophilic attack of chloride on the phosphorus atom followed by elimination of hydrogen chloride from the phosphorus. The reaction product is an ether.

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Clear Liquid

Masse moléculaire : 132.16 g/mol

Ref: 3D-FM25339