CAS 7682-20-4
:(S)-2-Aminobutyramide chlorhydrate
Description :
(S)-2-Aminobutyramide chlorhydrate est un composé d'amines chirales caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et amide. C'est le sel hydrochlorique de (S)-2-aminobutyramide, qui est un élément de base important dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. Le composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe hydrochlorure, qui améliore sa solubilité. Sa structure moléculaire comprend une chaîne carbonée de quatre carbones avec un groupe amino (-NH2) et un groupe amide (-C(=O)NH2), contribuant à sa réactivité et à son potentiel de formation de divers dérivés. La chiralité de la molécule est significative dans les systèmes biologiques, car elle peut influencer les propriétés pharmacologiques et les interactions avec les cibles biologiques. (S)-2-Aminobutyramide chlorhydrate est souvent utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse de peptides et d'autres composés biologiquement actifs. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et son efficacité.
Formule :C4H11ClN2O
InChI :InChI=1/C4H10N2O.ClH/c1-2-3(5)4(6)7;/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7);1H
Code InChI :InChIKey=HDBMIDJFXOYCGK-DFWYDOINSA-N
SMILES :[C@@H](C(N)=O)(CC)N.Cl
Synonymes :- (2S)-2-Aminobutanamide hydrochloride
- (2S)-2-aminobutanamide hydrochloride (1:1)
- (L)-2-Aminobutyramide hydrochloride
- (S)-2-Aminobutyramide HCL
- (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
- (S)-2-aminobutanamide hydrochloride
- 2-Aminobutanamide Hydrochloride (1:1)
- Abah
- Butanamide, 2-amino-, hydrochloride (1:1), (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (S)-
- Butyramide, 2-amino-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Abu-NH2・HCl
- L-2-Amino Butanamide hydrochloride
- Levetiracetam's intermediate
- S(+)-2-amino butyramide HCl
- Butyramide, 2-amino-, monohydrochloride, L-
- Aminobutyramide Hydrochloride
- AMINOBUTYRIC ACID-NH2 HCL
- S(+)AminoButyramideHcl
- L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID AMIDE HYDROCHLORIDE
- L-2-AMINO-BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE
- L-2-Amino
- Abu-Nh2 HCl
- (S)-2-sminobutanamide hydrochloride
- (S)-2-Aminobutanamide Monohydrochlorid
- l-2-aminobutanamide hydrochloride
- ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID ALPHA-AMIDE HYDROCHLORIDE
- 2-AMINOBUTYRIC ACID AMIDE HYDROCHLORIDE
- (s)-2-amino-butylactamide
- H-ALPHA-ABU-NH2 HCL
- H-ABU(2)-NH2 HCL
- L-2-AMINOBUTANAMIDE HCL
- H-ABU(ALPHA)-NH2 HCL
- Voir plus de synonymes
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14 produits concernés.
(S)-2-Aminobutyramide Hydrochloride
CAS :Formule :C4H10N2O·HClDegré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :138.60Levetiracetam Related Compound B ((S)-2-aminobutanamide hydrochloride)
CAS :Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives and salts thereof, nesoiFormule :C4H10N2O·HClCouleur et forme :White Cream PowderMasse moléculaire :102.07931L-2-Aminobutanamide, HCl
CAS :Formule :C4H11ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.5959Levetiracetam EP Impurity G HCl (Levetiracetam USP Related Compound B)
CAS :Formule :C4H10N2O·HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :102.14 36.46(S)-(+)-2-Aminobutanamide hydrochloride
CAS :(S)-(+)-2-Aminobutanamide hydrochlorideDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.60g/mol(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
CAS :Formule :C4H10N2OHClCouleur et forme :White to off-white or tan crystalline powderMasse moléculaire :138.60(S)-2-Aminobutyramide Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Levetiracetam USP Related Compound B<br>Applications Levetiracetam USP Related Compound B<br></p>Formule :C4H10N2O·ClHCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :138.60(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
CAS :Formule :C4H11ClN2ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.6(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
CAS :(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride is a chiral amide compound, which is utilized primarily in scientific research settings. This compound is typically synthesized through the resolution of racemic mixtures or other specialized chemical processes that ensure the purity and stereospecificity required for research purposes.The mode of action of (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride revolves around its role as an intermediate in chemical synthesis, serving as a building block for the production of more complex molecules. It has a noteworthy chiral configuration, which makes it an essential component in the formation of enantiomerically pure substances. This aspect is crucial in fields like pharmaceuticals, where stereochemistry can significantly impact biological activity.Its applications extend to various domains such as the synthesis of therapeutic agents, biochemical research, and the development of novel materials. Researchers value it for its ability to contribute to the fine-tuning of molecular assemblies, making it indispensable in studies focused on the interaction and function of chiral molecules. The hydrochloride form aids in its stability and solubility, which are important attributes for laboratory manipulation and experimentation.Formule :C4H10N2O•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :138.6 g/molH-Abu-NH2 HCl
CAS :<p>H-Abu-NH2 HCl is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66187 and the CAS number is 7682-20-4.</p>Formule :C4H11ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.6














