CAS 76820-34-3

N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzènedicarboxamide

Description :

N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzènedicarboxamide, identifié par son numéro CAS 76820-34-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend deux groupes hydroxyles et un groupe nitro attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente un groupe fonctionnel bis-amide, indiquant la présence de deux liaisons amides, qui contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires. Les substituants dihydroxypropyles améliorent son hydrophilie, le rendant plus soluble dans des environnements aqueux. Le groupe nitro introduit des caractéristiques d'attraction des électrons, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité du composé. Cette substance peut présenter une activité biologique, ce qui la rend intéressante dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Ses applications et interactions spécifiques dépendraient d'études supplémentaires, y compris son comportement dans divers environnements chimiques et ses effets potentiels sur les systèmes biologiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être examinées avant utilisation, compte tenu de la présence de groupes fonctionnels pouvant présenter des dangers.

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

InChI : InChI=1S/C14H19N3O8/c18-6-11(20)4-15-13(22)8-1-9(3-10(2-8)17(24)25)14(23)16-5-12(21)7-19/h1-3,11-12,18-21H,4-7H2,(H,15,22)(H,16,23)

Code InChI : InChIKey=LJEBHEAPZMNBSI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCC(CO)O)(=O)C1=CC(C(NCC(CO)O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonymes :

• 1,3-Benzenedicarboxamide, N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• 1,3-Benzenedicarboxamide, N¹,N³-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• 1-N,3-N-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide
• N¹,N³-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide
• 1,3-Benzenedicarboxamide, N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Iohexol Related Compound C (N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3- benzenedicarboxamide)

CAS : 76820-34-3

Aromatic cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 357.11721

Ref: 45-1344666

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

CAS : 76820-34-3

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.3160

Ref: IN-DA0059IP

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

CAS : 76820-34-3

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1040885

N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Produit contrôlé

CAS : 76820-34-3

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 357.32

Ref: 86-MM1468.01

Iohexol USP Related Compound C

CAS : 76820-34-3

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Masse moléculaire : 357.32

Ref: 4Z-I-373

Iohexol USP Related Compound C

CAS : 76820-34-3

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Masse moléculaire : 357.32

Ref: ST-EA-CP-I67014

N,N’-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Produit contrôlé

CAS : 76820-34-3

Impurity Iohexol USP Related Compound C
Applications N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide is used in the preparation of X-ray contrast agents.
References Haavaldsen, J. et al.: Acta Pharmac. Sue., 20, 219 (1983);

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 357.32

Ref: TR-B426600

N,N’-BIS(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-5-NITRO-1,3-BENZENEDICARBOXAMIDE

CAS : 76820-34-3

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 357.3190002

Ref: 10-F831401

Iohexol impurity C

CAS : 76820-34-3

Iohexol impurity C is a non-ionic organic compound that can be used as a reaction intermediate for the preparation of amidated iodinated x-ray contrast media. The amidation reaction is typically carried out in aqueous solution with an acid catalyst at room temperature for up to 24 hours. The amidation reaction condition and time can be optimized depending on the desired end product. Industrial preparation of iohexol typically involves the use of an x-ray generator and iopamidol, which is synthesized from diethylene triamine and ethylenediamine. Iohexol is marketed under the trade name Omnipaque, which contains iohexol impurity C as one of its components.

Formule : C₁₄H₁₉N₃O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 357.32 g/mol

Ref: 3D-FI138582