CAS 7684-27-7
:3-Benzylmorpholine
Description :
3-Benzylmorpholine est un composé organique caractérisé par sa structure de morpholine, qui est un cycle à six membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe benzyle en position 3 du cycle de morpholine contribue à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amines. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau. 3-Benzylmorpholine est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier comme élément de base dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il peut agir comme un ligand en chimie de coordination et peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les considérations de sécurité incluent le fait de le manipuler avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de la nécessité d'un équipement de protection individuelle approprié. Comme pour de nombreux dérivés de morpholine, il est important de considérer son impact environnemental et son statut réglementaire lorsqu'il est utilisé dans des applications industrielles.
Formule :C11H15
Synonymes :- 3-Benzyl-morpholine
- [(Morpholin-3-yl)methyl]benzene
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2 produits concernés.
3-Benzylmorpholine Hydrochloride
CAS :3-Benzylmorpholine Hydrochloride is a hydroxamate that is used as an acylating agent in organic synthesis. It is also used as a reagent for the preparation of hydroxamic acid and hydroxamic esters. 3-Benzylmorpholine Hydrochloride can be prepared by reacting 3-benzylmorpholine with hydrochloric acid or hydrogen chloride gas in the presence of a base such as triethylamine. The reaction starts by forming a hemiaminal, which reacts with the metal chloride to form the desired product. This reaction follows a kinetic, stereoelectronic, and rationalize mechanism. 3-Benzylmorpholine Hydrochloride has been shown to have chiral properties, which means it has two forms that are non-superimposable mirror images of each other. The enantiomeric purity can be determined using optical rotations or gas chromatography-mass spectrometry.Formule :C11H15NO·HClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.7 g/mol
