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CAS 7688-64-4

:

O-acétylcamptothécine

Description :
O-acétylcamptothécine est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Cette substance se caractérise par sa structure unique, qui comprend un anneau de lactone crucial pour son activité biologique. O-acétylcamptothécine présente de puissantes propriétés antitumorales, principalement par son mécanisme d'inhibition de l'enzyme topoisomérase I, essentielle pour la réplication et la transcription de l'ADN. Cette inhibition entraîne des dommages à l'ADN et déclenche finalement l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Le composé est généralement un solide jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses formulations pharmaceutiques. Sa stabilité peut être affectée par le pH et la température, ce qui est important pour son stockage et sa manipulation. O-acétylcamptothécine a été étudié pour son potentiel en thérapie contre le cancer, et les recherches en cours visent à optimiser son efficacité et à réduire les effets secondaires associés à son utilisation. Comme pour de nombreux agents chimiothérapeutiques, une attention particulière à la posologie et à l'administration est essentielle pour maximiser les bénéfices thérapeutiques tout en minimisant la toxicité.
Formule :C22H18N2O5
InChI :InChI=1/C22H18N2O5/c1-3-22(29-12(2)25)16-9-18-19-14(8-13-6-4-5-7-17(13)23-19)10-24(18)20(26)15(16)11-28-21(22)27/h4-9H,3,10-11H2,1-2H3
Synonymes :
  • O-acetylcamptothecin
  • 20-O-Acetylcamptothecin
  • 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-(acetyloxy)-4-ethyl-, (4S)-
  • 4-Ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl acetate
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.