CAS 76893-32-8

3-(bromométhyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tétraméthyl-pyrrole

Description :

3-(bromométhyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tétraméthyl-pyrrole est un composé chimique caractérisé par sa structure unique de pyrrole, qui comprend un groupe bromométhyle et un groupe hydroxyle. La présence du groupe bromométhyle suggère qu'il peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que composé polaire, influençant sa solubilité dans divers solvants. La substitution tétraméthylique sur l'anneau de pyrrole augmente son encombrement stérique, ce qui peut affecter sa réactivité et sa stabilité. Ce composé peut présenter des propriétés intéressantes, telles qu'une activité biologique potentielle, étant donné la présence de groupes fonctionnels pouvant interagir avec des systèmes biologiques. De plus, sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris celles pertinentes pour la chimie médicinale et la science des matériaux. Dans l'ensemble, 3-(bromométhyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tétraméthyl-pyrrole est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie organique synthétique.

Formule : C₉H₁₆BrNO

InChI : InChI=1/C9H16BrNO/c1-8(2)5-7(6-10)9(3,4)11(8)12/h5,12H,6H2,1-4H3

SMILES : CC1(C)C=C(CBr)C(C)(C)N1O

3-Bromomethyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy

Produit contrôlé

CAS : 76893-32-8

Applications Intermediate in the production of spin labelled compounds
References Kalai, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 2629 (2005), Kalai, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 5510 (2006), Venditti, E., et al.: Free Rad. Biol. Med., 45, 345 (2008),

Formule : C₉H₁₆BrNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 234.133

Ref: TR-B685345