CAS 769-42-6
:Acide diméthylbarbiturique
Description :
Acide diméthylbarbiturique, avec le numéro CAS 769-42-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des médicaments barbituriques, qui sont des dérivés de l'acide barbiturique. Il se caractérise par sa structure, qui comprend deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote du cadre de l'acide barbiturique. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et présente des propriétés faiblement acides en raison de la présence de groupes fonctionnels d'acide carboxylique. Acide diméthylbarbiturique est connu pour ses effets sédatifs et hypnotiques, bien qu'il soit moins couramment utilisé dans les milieux cliniques par rapport à d'autres barbituriques. Son activité pharmacologique est attribuée à sa capacité à moduler l'activité du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA) au récepteur GABA-A, entraînant une dépression du système nerveux central. De plus, il a des applications dans la recherche biochimique et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de son potentiel de toxicité et de dépendance.
Formule :C6H8N2O3
InChI :InChI=1/C6H8N2O3/c1-7-4(9)3-5(10)8(2)6(7)11/h3H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN1C(=O)N(C)C(=O)CC1=O
Synonymes :- 1,3-Dimethyl-1,3-diazacyclohexane-2,4,6-trione
- 1,3-Dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- 1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
- 1,3-Dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
- 1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-
- 6-Hydroxy-1,3-dimethyluracil
- Barbituric acid, 1,3-dimethyl-
- Dimethylbarbituric acid
- N,N'-Dimethylbarbituric acid
- N,N′-Dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione
- Nsc 61918
- 1,3-Dimethylbarbituric acid
- 1,3-Dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,2H,5H)-trione
- 1,3-Dimethylhexahydropyrimidine-2,4,6-trione
- AKOS B029702
- 1,3-Dimethylbarbituric acid, 99% (dry wt.) water < 6%
- Hexahydro-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
- 1,3-dimethyl-4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione
- 1,3-Dimethyl-2,4,6-Trihydroxy-Pyrimidine
- 6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,1,3-dimethyl-4
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
1,3-Dimethylbarbituric acid, 99% (dry wt.), water <6%
CAS :<p>1,3-Dimethylbarbituric acid is used as a catalyst in the Knoevenagel condensation of a series of aromatic aldehydes. It is also used in the synthesis of 5-aryl-6-(alkyl- or aryl-amino)-1,3-dimethylfuro [2,3-d]pyrimidine derivatives and enantioselective synthesis of isochromene pyrimidinedione deriva</p>Formule :C6H8N2O3Degré de pureté :99%Couleur et forme :White to cream or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :156.141,3-Dimethylbarbituric acid
CAS :Formule :C6H8N2O3Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.13931,3-Dimethylbarbituric acid
CAS :Formule :C6H8N2O3Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :156.141,3-Dimethylbarbituric acid
CAS :<p>1,3-Dimethylbarbituric acid</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :156.14g/molUrapidil Impurity 4 (1,3-Dimethylbarbituric Acid)
CAS :Formule :C6H8N2O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :156.141,3-Dimethylbarbituric Acid
CAS :Formule :C6H8N2O3Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :156.141,3-Dimethyl Barbituric Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1,3-Dimethyl Barbituric Acid (Urapidil Impurity 4) is a derivative of Barbituric acid (B118650). All of the barbituric acid derivatives which have been reported to have pronounced hypnotic activity are disubstituted in the 5-position.<br>References Gupta, K., et al.: Eur. J. Med. Chem., 17, 448 (1982), Weber, L., et al.: Curr. Med. Chem., 9, 2085 (2002), Skiles, J., et al.: Curr. Med. Chem., 11, 2911 (2004),<br></p>Formule :C6H8N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :156.141,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
CAS :Produit contrôlé<p>1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione is a heterocyclic organic compound, which is synthesized via established chemical procedures involving catalytic methods or direct condensation reactions. This compound is well-known for its role in the biochemical field as a urease inhibitor. Urease, an enzyme that catalyzes the hydrolysis of urea, is targeted by this compound to potentially mitigate issues related to excessive ammonia production in agricultural and medical settings.In addition to its enzymatic inhibition properties, 1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione serves as a pivotal intermediate in barbiturate synthesis. Barbiturates are psychoactive compounds used historically in medicine for their sedative and anesthetic properties. The compound's structure allows it to participate in the Knoevenagel condensation, facilitating the formation of complex molecules essential in pharmaceutical development. These multifunctional applications make it a valuable tool in various scientific research contexts, exploring both inhibitory mechanisms and synthetic pathways for drug discovery and development.</p>Formule :C6H8N2O3Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :156.14 g/mol










