CAS 769-97-1

2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydropyrimidine-4-carboxamide

Description :

2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydropyrimidine-4-carboxamide, avec le numéro CAS 769-97-1, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui contient à la fois des groupes fonctionnels carbonyle (C=O) et amide (C=O-NH2). Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe carboxamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Sa structure moléculaire contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou antitumorale, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Dans l'ensemble, 2,6-dioxo-1,2,3,6-tétrahydropyrimidine-4-carboxamide sert de composé précieux dans diverses applications chimiques et biologiques.

Formule : C₅H₅N₃O₃

InChI : InChI=1/C5H5N3O3/c6-4(10)2-1-3(9)8-5(11)7-2/h1H,(H2,6,10)(H2,7,8,9,11)

SMILES : c1c(C(=N)O)nc(nc1O)O

4-Pyrimidinecarboxamide,1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-

CAS : 769-97-1

Formule : C₅H₅N₃O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 155.1115

Ref: IN-DA005EQL

2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

CAS : 769-97-1

2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 155.11g/mol

Ref: 54-OR1058488

2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

CAS : 769-97-1

2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide (DOTPC) is a monomer that can be used to stabilize duplexed and triplexed nucleic acid structures. DOTPC binds to the amine groups in RNA and DNA molecules, which stabilizes the structure of nucleic acids by preventing the formation of undesirable hydrogen bonds between nucleotides. The compound has been shown to be effective in hybridizing duplexes and triplexes with complementary strands containing uracil or thymine bases. DOTPC is synthesized from orotic acid by reacting it with an amine in a carboxamide reaction.

Formule : C₅H₅N₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 155.11 g/mol

Ref: 3D-AAA76997