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CAS 7690-08-6

:

16-Méthylène-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ène-3,20-dione

Description :
16-Méthylène-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ène-3,20-dione, communément connu comme un stéroïde synthétique, se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent son activité biologique par rapport aux stéroïdes naturels. Ce composé présente un groupe méthylène en position 16 et un groupe hydroxyle en position 17α, qui contribuent à ses propriétés pharmacologiques uniques. La présence de la configuration 19-nor indique l'absence d'un atome de carbone en position 19, ce qui est significatif pour modifier l'interaction du composé avec les récepteurs des stéroïdes. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en médecine, en particulier dans les thérapies de remplacement hormonal et comme agent anabolisant. Sa stabilité chimique et ses caractéristiques de solubilité sont influencées par la présence des groupes cétones en positions 3 et 20, qui sont cruciaux pour son activité biologique. Dans l'ensemble, 16-Méthylène-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ène-3,20-dione est un composé important dans le domaine de la chimie des stéroïdes, avec des implications tant pour les applications thérapeutiques que pour la recherche.
Formule :C21H28O3
InChI :InChI=1S/C21H28O3/c1-12-10-19-18-6-4-14-11-15(23)5-7-16(14)17(18)8-9-20(19,3)21(12,24)13(2)22/h11,16-19,24H,1,4-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC(=C)[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Synonymes :
  • 17-Hydroxy-16-methylene-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • 19-Norpregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-
  • 17α-Deacetylnestorone
  • 16-Methylene-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • Segesterone
Trier par
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1 produits concernés.
  • Segesterone
    Biosynth
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    Segesterone

    Produit contrôlé
    CAS :
    Segesterone is a synthetic progestin, which is a chemically engineered hormone analogue. It is synthesized from steroid precursors, specifically designed to mimic the naturally occurring hormone progesterone. Segesterone acts primarily through binding to progesterone receptors, exerting its effects by modulating gene expression related to reproductive processes. This mechanism inhibits ovulation, alters cervical mucus to prevent sperm penetration, and modifies the endometrial lining to reduce the likelihood of implantation.
    Formule :C21H28O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :328.4 g/mol

    Ref: 3D-XS182941

    ne
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