CAS 76902-49-3

Adénosine,N-benzoyl-3'-désoxy- (9CI)

Description :

L'adénosine, N-benzoyl-3'-désoxy- (9CI), avec le numéro CAS 76902-49-3, est un dérivé nucléosidique modifié de l'adénosine. Ce composé présente un groupe benzoyl attaché à l'atome d'azote de la structure de l'adénosine, ce qui améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. La désignation "3'-désoxy" indique que le groupe hydroxyle à la position 3' du sucre ribose est absent, ce qui peut affecter les interactions du composé avec les structures d'acides nucléiques et les enzymes. En général, de telles modifications peuvent altérer les propriétés pharmacocinétiques, la stabilité et l'affinité de liaison de la molécule dans les systèmes biologiques. Les dérivés de l'adénosine sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris des rôles dans la signalisation cellulaire, des effets anti-inflammatoires et la modulation de la neurotransmission. Les caractéristiques du composé, telles que la solubilité, le point de fusion et la réactivité, dépendraient de ses caractéristiques structurelles spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Comme de nombreux analogues de nucléosides, il peut également présenter des interactions uniques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₁₇H₁₇N₅O₄

Synonymes :

• N6-Benzoyl-3’-Deoxyadenosine
• N-(9-((2R,3R,5S)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide

N6-Benzoyl-3''-deoxyadenosine

CAS : 76902-49-3

Ref: 7W-GN2480

N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine

CAS : 76902-49-3

N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine is a nucleoside analogue that is used as a substrate for DNA polymerase. The efficiency of this compound has been shown to be higher than other nucleotides. In addition, N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine has been shown to be an efficient donor in the ligation reaction and can also act as a competitive inhibitor of topoisomerase II. N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine is a scissile substrate for DNA topoisomerase II and cleaves at the same site as dATP. This compound has been shown to be active against both Gram-positive bacteria and Mycobacterium tuberculosis with high selectivity.

Formule : C₁₇H₁₇N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 355.35 g/mol

Ref: 3D-NB31303