CAS 76958-67-3

(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-trihydroxy-11-méthoxy-6-méthyl-5,6,13,14,15,15a-hexahydro-2H-oxiréno[h][2]benzoxacyclotétradécine-2,8(1aH)-dione

Description :

La substance chimique portant le nom "(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-trihydroxy-11-méthoxy-6-méthyl-5,6,13,14,15,15a-hexahydro-2H-oxiréno[h][2]benzoxacyclotétradécine-2,8(1aH)-dione" et le numéro CAS "76958-67-3" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie unique et ses groupes fonctionnels. Il présente plusieurs groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et à sa réactivité dans diverses réactions chimiques. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) indique un potentiel pour des réactions de méthylation, tandis que la structure hexahydro suggère qu'il pourrait présenter un certain degré de saturation, influençant sa stabilité et sa réactivité. La structure complexe en anneau du composé, y compris un moiety d'oxirane (époxyde), peut conférer des propriétés uniques telles que la contrainte et la réactivité envers les nucléophiles. Dans l'ensemble, l'arrangement spécifique des atomes et des groupes fonctionnels de ce composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de molécules bioactives ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. D'autres études seraient nécessaires pour élucider son comportement chimique complet et ses applications potentielles.

Formule : C₁₉H₂₂O₈

InChI : InChI=1/C19H22O8/c1-9-4-3-5-12(20)18-15(27-18)8-14(22)17(23)11-6-10(25-2)7-13(21)16(11)19(24)26-9/h3,5-7,9,14-15,17-18,21-23H,4,8H2,1-2H3/b5-3-/t9?,14-,15+,17-,18-/m0/s1

Synonymes :

• Hypothemycin

Hypothemycin

CAS : 76958-67-3

Formule : C₁₉H₂₂O₈

Degré de pureté : 98.92%

Couleur et forme : Brownish. Solid

Masse moléculaire : 379.0

Ref: 8R-CL0005

Hypothemycin

CAS : 76958-67-3

Formule : C₁₉H₂₂O₈

Masse moléculaire : 378.4

Ref: 7W-GA6404

Hypothemycin

CAS : 76958-67-3

Hypothemycin is a natural product that serves as a potent inhibitor of protein kinases. It is derived from the fungus Hypomyces subiculosus and belongs to the class of resorcylic acid lactones. Its mode of action involves binding covalently to the ATP-binding site of kinases, leading to the inhibition of their activity. This covalent modification is achieved through the formation of a Michael-type addition with a reactive ene-diene functionality within its structure. By targeting these critical enzymes, hypothemycin disrupts key signaling pathways that are essential for cell growth and proliferation.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-AH29636

Hypothemycin

CAS : 76958-67-3

Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.

Formule : C₁₉H₂₂O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 378.37

Ref: TM-T15542