CAS 76969-87-4

Acide butanoïque, 4-bromo-2-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-, ester méthylique, (2S)-

Description :

L'acide butanoïque, 4-bromo-2-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-, ester méthylique, avec le numéro CAS 76969-87-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un groupe acide butanoïque, un substituant brome et un groupe fonctionnel ester méthylique. Ce composé présente un centre chiral, indiquant qu'il existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (2S) étant spécifiée. La présence du groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle suggère qu'il peut être utilisé en chimie organique de synthèse, en particulier dans le contexte de la synthèse peptidique ou comme intermédiaire dans la préparation de molécules plus complexes. Le substituant brome peut servir de site pour d'autres réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles. Dans l'ensemble, ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés d'acides carboxyliques, y compris la solubilité dans des solvants organiques et une réactivité potentielle dans diverses conditions chimiques. Ses applications spécifiques dépendraient de sa réactivité et des groupes fonctionnels présents dans sa structure.

Formule : C₁₀H₁₈BrNO₄

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS : 76969-87-4

Formule : C₁₀H₁₈BrNO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.1582

Ref: IN-DA00G9A9

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS : 76969-87-4

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 296.161g/mol

Ref: 54-OR73323

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS : 76969-87-4

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 296.1610107

Ref: 10-F689851

Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS : 76969-87-4

Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate is a methyl ester of glycine. It can be synthesized from ethylene and acid methyl bromide in the presence of a base. The resulting product, 2-(boc-amino)-4-bromobutyrate, can be alkylated with methyl iodide to yield Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate. This compound has been shown to inhibit the activity of pharmacological regulators such as heteroduplexes, homopurine, and solid phase nucleic acid sequences. Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate also inhibits the synthesis of DNA chains and analogues.

Formule : C₁₀H₁₈BrNO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 296.16 g/mol

Ref: 3D-BDA96987