CAS 7697-26-9

Acide 3-bromo-4-méthylbenzoïque

Description :

Acide 3-bromo-4-méthylbenzoïque est un acide carboxylique aromatique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe méthyle sur un cadre d'acide benzoïque. Le substituant brome est situé en position méta par rapport au groupe carboxylique, tandis que le groupe méthyle est positionné en para. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Il présente des propriétés acides typiques, y compris la capacité de donner un proton (H+) en solution, ce qui est caractéristique des acides carboxyliques. La présence de l'atome de brome peut influencer la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, y compris la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, son schéma de substitution unique peut affecter ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point de fusion et la réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé.

Formule : C₈H₇BrO₂

InChI : InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=ZFJOMUKPDWNRFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=CC(Br)=C(C)C=C1

Synonymes :

• 3-Bromo-4-Methylbenzoate
• 3-Bromo-4-Methylbenzoicacid
• 3-Bromo-4-methylbenzenecarboxylic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid (COOH=1)
• 4-Methyl -3-Bromobenzoic acid
• Benzoic acid, 3-bromo-4-methyl-
• NSC 243715
• p-Toluic acid, 3-bromo-
• 3-Bromo-4-methylbenzoic acid

3-Bromo-4-methylbenzoic Acid

CAS : 7697-26-9

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 215.05

Ref: 3B-B3049

3-Bromo-4-methylbenzoic acid, 98+%

CAS : 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid has been used in the synthesis of biphenyl amides, 2-benzazepine-4-acetic acid derivative, as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist, O-spiro C-aryl glucosides. It is also used as catalytic agent and petrochemical additive. This Thermo Scientific Chem

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White, Powder

Masse moléculaire : 215.05

Ref: 02-A11496

3-Bromo-4-Methylbenzoicacid

CAS : 7697-26-9

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 215.0440

Ref: IN-DA003J2A

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS : 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : faint orange powder

Masse moléculaire : 215.04g/mol

Ref: 54-OR4342

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS : 7697-26-9

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 215.046

Ref: 10-F075171

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS : 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid is a labile chemical compound that is used in the synthesis of retinoic acid, an analog of vitamin A. 3-Bromo-4-methylbenzoic acid can be synthesized by a two step process involving the boronic ester and biphenyl. The biphenyl is first treated with phosphorus pentachloride to produce a phenoxyacetate which reacts with 3-bromo-4-methylbenzoyl chloride in the presence of base to produce 3-bromo-4-methylbenzoic acid. This conversion can also be done via a solid phase synthesis where the biphenyl is anchored on silica gel and reacted with 3-bromo-4 methylbenzoyl chloride. The boronic esters are then cleaved from the solid support by treatment with sodium hydroxide under reflux conditions.
3 - Bromo -

Formule : C₈H₇BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB45071