CAS 771-17-5

2,3-Dihydro-3-méthyl-4H-1-benzothiopyran-4-one

Description :

2,3-Dihydro-3-méthyl-4H-1-benzothiopyran-4-one, avec le numéro CAS 771-17-5, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois un cycle de benzène et un moiety de thiopyrane. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale, notamment en raison de sa capacité à agir comme un élément de base pour diverses molécules biologiquement actives. La présence du cycle de thiopyrane contribue à sa réactivité chimique, permettant diverses réactions de substitution et de fonctionnalisation. De plus, le groupe méthyle en position 3 peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Bien que les données spécifiques sur sa toxicité et son impact environnemental puissent varier, les composés de cette classe nécessitent souvent une manipulation prudente en raison de leur réactivité potentielle. Dans l'ensemble, 2,3-Dihydro-3-méthyl-4H-1-benzothiopyran-4-one représente un sujet intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique et appliquée.

Formule : C₁₀H₁₀OS

InChI : InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

Code InChI : InChIKey=XCJJYQRFPYKZAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(SCC1C)=CC=CC2

Synonymes :

• 3-Methyl-1-thio-4-chromanone
• 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-3-methyl-
• 2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 3-Methylthiochroman-4-one
• Thiochroman-4-one, 3-methyl-

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

CAS : 771-17-5

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a pentacyclic compound with a molecular formula of C9H10O2. It has a melting point of 175 °C and a boiling point of 270 °C. 3-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]thiopyran-4(3H)-one has been shown to react with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of pyrrolidine to form an adduct. This adduct can then be converted into an enamine by reacting with dimethyl. The resulting enamine can be reacted with pentacyclic compound to form the title product, which has been shown to have antibiotic activity against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae.

Formule : C₁₀H₁₀OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.25 g/mol

Ref: 3D-AAA77117