CAS 771-98-2

1-Phénylcyclohexène

Description :

1-Phénylcyclohexène est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau de cyclohexène fusionné avec un groupe phényle. Ce composé est classé comme un alcène en raison de la présence d'une double liaison à l'intérieur de l'anneau de cyclohexène. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. La formule moléculaire de 1-Phénylcyclohexène est C12H14, et il a un point d'ébullition relativement bas, ce qui indique qu'il peut exister sous forme de vapeur à température ambiante. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition électrophile en raison de la présence de la double liaison. Il est également utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir de précurseur à des molécules organiques plus complexes. De plus, 1-Phénylcyclohexène suscite un intérêt dans la science des matériaux et la chimie des polymères, où il peut être utilisé dans le développement de nouveaux matériaux. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₁₂H₁₄

InChI : InChI=1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2

Code InChI : InChIKey=WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C=1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 1-Cyclohexen-1-ylbenzene
• 1-Cyclohexenylbenzene~2,3,4,5-Tetrahydrobiphenyl
• 1-Phenylcyclohexene
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1′-biphenyl
• 2-Phenylcyclohexene
• Benzene, 1-cyclohexen-1-yl-
• Cyclohex-1-En-1-Ylbenzene
• Cyclohexene, 1-phenyl-
• NSC 403862
• NSC 44834
• 1-Phenyl-1-cyclohexene

1-Phenyl-1-cyclohexene

CAS : 771-98-2

Formule : C₁₂H₁₄

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 158.24

Ref: 3B-P1302

1-Phenylcyclohexene, 96%

CAS : 771-98-2

It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as

Formule : C₁₂H₁₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless

Masse moléculaire : 158.24

Ref: 02-B20602

1-Phenyl-1-cyclohexene

CAS : 771-98-2

Formule : C₁₂H₁₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.2396

Ref: IN-DA0032TW

2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl

CAS : 771-98-2

2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.24g/mol

Ref: 54-OR80280

1-PHENYL-1-CYCLOHEXENE

CAS : 771-98-2

Formule : C₁₂H₁₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 158.244

Ref: 10-F513072

1-Phenyl-1-cyclohexene

Produit contrôlé

CAS : 771-98-2

Applications 1-Phenyl-1-cyclohexene is metabolite of Phencyclidine (P295500), an anesthetic.
References Wong, L.K., et al.L Biomed. Sci. Spec., 2, 204 (1975); Chen, G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 127, 241 (1959); Bailey, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 713 (1976); Balster, R.L., J. Psychedelic Drugs., 10115 (1978); Johnson, K.M., et al.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 30, 707 (1990)

Formule : C₁₂H₁₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 158.24

Ref: TR-P319750

1-Phenyl-1-cyclohexene

CAS : 771-98-2

1-Phenyl-1-cyclohexene is a phenolic compound that is synthesized by the cleavage of trifluoroacetic acid. It can be hydrogenated to form cyclohexylbenzene and hydroxylated to form cyclohexanone. 1-Phenyl-1-cyclohexene has been shown to have a locomotor activity in mice, which may be due to its effect on the central nervous system. This compound also reacts with phenol and cyclohexanone to form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydropyridine respectively. Kinetic data for this reaction were obtained using the catalyst (palladium) and reaction solution (dimethylformamide). Nitrogen atoms are observed in the reaction mechanism as they bind with oxygen atoms from water molecules in order to produce hydroxide ions. Reaction conditions

Formule : C₁₂H₁₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.24 g/mol

Ref: 3D-AAA77198