CAS 77145-64-3

Pyridine, 2-chloro-6-(méthylthio)-

Description :

Pyridine, 2-chloro-6-(méthylthio)-, également connu sous son numéro CAS 77145-64-3, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyridine substitué par un atome de chlore et un groupe méthylthio. La présence de l'atome de chlore en position 2 et du groupe méthylthio en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, reflétant la nature aromatique du cycle de pyridine. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée. Les dérivés de pyridine, y compris ce composé, sont souvent utilisés dans diverses synthèses chimiques et comme intermédiaires dans la production d'agrochimiques, de produits pharmaceutiques et de colorants. Le substituant chlore peut augmenter la réactivité, en faisant un précurseur utile pour d'autres modifications chimiques. De plus, le groupe méthylthio peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, participant potentiellement à des réactions de substitution nucléophile. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₆H₆ClNS

Pyridine, 2-chloro-6-(methylthio)-

CAS : 77145-64-3

Formule : C₆H₆ClNS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 159.6365

Ref: IN-DA005Q70

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS : 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 159.64g/mol

Ref: 54-OR32036

2-chloro-6-(methylthio)pyridine

CAS : 77145-64-3

Formule : C₆H₆ClNS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 159.63

Ref: 10-F311320

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS : 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine is an aromatic heterocyclic compound that contains a benzyl group and a pyridine ring. It has been used to synthesize 2,6-dichloropyrimidine nucleosides for the preparation of cytostatic drugs. This chemical compound has been shown to react with nucleophiles, such as hydroxide ion, through nucleophilic substitution reactions. This reaction is efficient and selective because the sulfinyl group can be removed by acid hydrolysis or hydrogenolysis and replaced with other functional groups. The pyridine ring is also unselective in these reactions because it can be reduced by lithium aluminum hydride to produce the corresponding amine.

Formule : C₆H₆ClNS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.64 g/mol

Ref: 3D-CDA14564