Carbamic acid, (2-hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 77184-09-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenylethyl moiety, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl group, enhancing its steric bulk. The presence of the hydroxyl group indicates potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. Typically, carbamates exhibit moderate stability and can act as intermediates in organic synthesis or as protective groups in chemical reactions. The compound may also possess biological activity, as many carbamates are known for their roles in pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data should be consulted for handling and usage, as carbamates can vary in toxicity. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of carbamates and their applications in various fields.

Carbamic acid, (2-hydroxy-2-phenylethyl)methyl-, 1,1-dimethylethylester

L'acide carbamique, (2-hydroxy-2-phényléthyl)méthyle, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 77184-09-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un moiety phényléthyle, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un groupe tert-butyle, augmentant son encombrement stérique. La présence du groupe hydroxyle indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. En général, les carbamates présentent une stabilité modérée et peuvent agir comme intermédiaires dans la synthèse organique ou comme groupes protecteurs dans les réactions chimiques. Le composé peut également posséder une activité biologique, car de nombreux carbamates sont connus pour leurs rôles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les carbamates peuvent varier en toxicité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des carbamates et leurs applications dans divers domaines.

77184-09-9: L'acide carbamique, (2-hydroxy-2-phényléthyl)méthyle, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 77184-09-9, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un moiety phényléthyle, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un groupe tert-butyle, augmentant son encombrement stérique. La présence du groupe hydroxyle indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. En général, les carbamates présentent une stabilité modérée et peuvent agir comme intermédiaires dans la synthèse organique ou comme groupes protecteurs dans les réactions chimiques. Le composé peut également posséder une activité biologique, car de nombreux carbamates sont connus pour leurs rôles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les carbamates peuvent varier en toxicité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des carbamates et leurs applications dans divers domaines.

CAS 77184-09-9

Acide carbamique, (2-hydroxy-2-phényléthyl)méthyl-, ester 1,1-diméthyléthyle

2-(N-Boc-N-methylamino)-1-phenylethanol

Ref: 3D-CDA18409