[(Trifluoroethenyl)oxy]benzene, also known as 2-(trifluoroethenoxy)phenol, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoroethenyl group attached to an oxygen atom, which is further connected to a benzene ring. This compound features a unique trifluoromethyl group that imparts distinctive chemical properties, such as increased electronegativity and enhanced reactivity. The presence of the ether functional group (–O–) contributes to its solubility in organic solvents and influences its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The trifluoroethenyl moiety can also enhance the compound's stability and resistance to degradation. Due to its structural characteristics, [(trifluoroethenyl)oxy]benzene may find applications in materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals. However, handling this compound requires caution due to potential toxicity and environmental impact, necessitating appropriate safety measures in laboratory and industrial settings.

[(trifluoroethenyl)oxy]benzene

[(trifluoroéthényl)oxy]benzène, également connu sous le nom de 2-(trifluoroéthène)phénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluoroéthényle attaché à un atome d'oxygène, qui est ensuite relié à un cycle benzénique. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle unique qui confère des propriétés chimiques distinctives, telles qu'une électronegativité accrue et une réactivité améliorée. La présence du groupe fonctionnel éther (–O–) contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et influence sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les substitutions aromatiques électrophiles. Le groupe trifluoroéthényle peut également améliorer la stabilité du composé et sa résistance à la dégradation. En raison de ses caractéristiques structurelles, [(trifluoroéthényl)oxy]benzène peut trouver des applications dans la science des matériaux, les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite des précautions en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, nécessitant des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire et industriels.

772-53-2: [(trifluoroéthényl)oxy]benzène, également connu sous le nom de 2-(trifluoroéthène)phénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluoroéthényle attaché à un atome d'oxygène, qui est ensuite relié à un cycle benzénique. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle unique qui confère des propriétés chimiques distinctives, telles qu'une électronegativité accrue et une réactivité améliorée. La présence du groupe fonctionnel éther (–O–) contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et influence sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les substitutions aromatiques électrophiles. Le groupe trifluoroéthényle peut également améliorer la stabilité du composé et sa résistance à la dégradation. En raison de ses caractéristiques structurelles, [(trifluoroéthényl)oxy]benzène peut trouver des applications dans la science des matériaux, les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite des précautions en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, nécessitant des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire et industriels.

CAS 772-53-2

[(trifluoroéthényl)oxy]benzène

Phenyl trifluorovinyl ether

Ref: 54-PC6751