CAS 7722-44-3

(6R)-N-[(2S)-4-amino-1-{[(2S,3R)-1-{[(2S)-4-amino-1-oxo-1-{[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoéthyl)-3-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-12,15-bis(2-méthylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosan-21-yl]amino}butan-2-yl]am

Description :

La substance chimique dont le nom est fourni est une molécule organique complexe, caractérisée par sa structure complexe qui comprend plusieurs groupes fonctionnels et stéréocentres. Elle présente un squelette de heptaazacyclotricosane, qui est un composé cyclique contenant des atomes d'azote, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de groupes amino suggère qu'elle peut participer à diverses interactions biochimiques, agissant possiblement comme un ligand ou un précurseur dans des voies synthétiques. La molécule contient également plusieurs groupes oxo, indiquant une réactivité potentielle et la capacité de former des complexes de coordination. Sa stéréochimie, désignée par les configurations (R) et (S), implique qu'elle peut présenter des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le numéro CAS 7722-44-3 correspond au peroxyde d'hydrogène, un agent oxydant simple mais puissant, largement utilisé dans diverses applications, y compris la désinfection, le blanchiment et comme oxydant dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, la complexité et la diversité fonctionnelle de la substance suggèrent des applications potentielles en pharmacie, en science des matériaux et en biochimie.

Formule : C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

InChI : InChI=1/C53H100N16O13/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77)/t30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37-,38+,39+,40-,42+,43+/m1/s1

Colistin A

CAS : 7722-44-3

Colistin A, from Paenibacillus polymyxa, is an antibiotic effective against Gram-negative bacilli, part of the polymyxin class.

Formule : C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1169.46

Ref: TM-T25269

Colistin A Pentatrifluoroacetate (Polymyxin E1 Pentatrifluoroacetate)

CAS : 1264-72-8, 7722-44-3

Formule : C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃·5C₂HF₃O₂

Masse moléculaire : 1169.48 5*114.02

Ref: 4Z-PC-321002

Colistin A Sulfate Hydrate (~90%)

CAS : 7722-44-3

Applications Colistin A Sulfate Hydrate is used as an antibiotic in the treatment of infectious diseases resulting from multi-drug resistant (MDR) gram-negative bacteria.
References Wallace, S. et al.: J. Pharm. Sci., 102, 1578 (2013); Suzuki, T., et al.: J. Biochem., 54, 25 (1963); Barnett, M., et al.: Br. J. Pharmacol. Chemother., 23, 552 (1964); Littlewood, J, M., et al.: Respir. Med., 94, 632 (2000); Li, J., et al.: Int. J. Antimicrob. Ag., 25, 11 (2005); Tsubery, H. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 49, 3122 (2005)

Formule : C₅₃H₁₀₀O₁₃N₁₆·xH₂SO₄·xH₂O

Degré de pureté : ~90%

Couleur et forme : White To Beige

Masse moléculaire : 1169.46

Ref: TR-C641510

Colistin A

CAS : 7722-44-3

Colistin A is an antimicrobial peptide, which is a type of polymyxin antibiotic derived from the bacterium *Paenibacillus polymyxa*. It exerts its bactericidal effect by interacting electrostatically with the lipopolysaccharides and phospholipids in the outer membrane of Gram-negative bacteria. This action disrupts the bacterial cell membrane, leading to increased permeability and cell death.

Formule : C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,169.5 g/mol

Ref: 3D-HAA72244

Colistin A

CAS : 7722-44-3

Formule : C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃

Masse moléculaire : 1169.5

Ref: ST-EA-CP-C116013