CAS 7729-20-6

N,N'-L-Cystinyldiglycine

Description :

N,N'-L-Cystinyldiglycine, avec le numéro CAS 7729-20-6, est un dérivé de dipeptide qui se compose de deux unités de glycine liées à une partie cystine. Ce composé se caractérise par la présence de deux résidus de cystéine qui forment une liaison disulfure, contribuant à sa stabilité structurelle et à son activité biologique. On le trouve généralement dans la synthèse peptidique et il a des applications en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans les études impliquant la structure et la fonction des protéines. Le composé est soluble dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans divers essais biochimiques. N,N'-L-Cystinyldiglycine peut présenter des propriétés antioxydantes en raison de la présence des résidus de cystéine, qui peuvent piéger les radicaux libres. De plus, il peut jouer un rôle dans des processus cellulaires tels que la signalisation redox et le repliement des protéines. Sa structure unique lui permet de participer à diverses interactions biochimiques, ce qui en fait un composé précieux pour la recherche en chimie peptidique et dans des domaines connexes.

Formule : C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

InChI : InChI=1S/C10H18N4O6S2/c11-5(9(19)13-1-7(15)16)3-21-22-4-6(12)10(20)14-2-8(17)18/h5-6H,1-4,11-12H2,(H,13,19)(H,14,20)(H,15,16)(H,17,18)/t5-,6-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KDJVKDYFFTWHBO-WDSKDSINSA-N

SMILES : C([C@H](CSSC[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)N)N)(NCC(O)=O)=O

Synonymes :

• (H-Cys-Gly-OH)2 (Disulfide bond)
• (H-Cys-Gly-Oh)2
• 1: PN: IE20060154 PAGE: 25 claimed protein
• 2,2'-{Disulfanediylbis[(2-Amino-1-Oxopropane-3,1-Diyl)Imino]}Diacetic Acid (Non-Preferred Name)
• Bnp 7776S
• Cystinyl-bis-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• Glycine, N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-cystyldi-
• Glycine, N,N′-cystyldi-
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystinyldiglycine
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystyldiglycine
• NSC 333711
• Oxidized cysteinylglycine
• Glycine, L-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• N,N′-L-Cystinyldiglycine
• N,N′-L-Cystyldiglycine

(H-Cys-Gly-OH)₂

CAS : 7729-20-6

NSC333711. Besides its reduced form, this product of glutathione metabolism is found in plasma.

Formule : C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Degré de pureté : 99.7%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 354.41

Ref: 01-4002368

2-((R)-2-Amino-3-(((R)-2-amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)disulfanyl)propanamido)acetic acid

CAS : 7729-20-6

Formule : C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 354.4031

Ref: IN-DA003P7B

Glutathione Impurity 9 DiHCl

CAS : 7729-20-6

Formule : C₁₀H₁₈N₄O₆S₂·2HCl

Masse moléculaire : 354.40 2*36.46

Ref: 4Z-PG-2529

(H-Cys-Gly-OH)2

CAS : 7729-20-6

Disulfide bond is a covalent chemical bond that links two sulfur atoms to each other. Disulfides are the major form of sulfur-containing proteins, and are important in many biological processes, such as postnatal development, biliary function, hepatitis diagnosis and cancer. Disulfide bonds can be detected using chromatographic methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) or gas chromatography (GC). The biosynthesis of disulfides is an essential process in the metabolism of glutathione. Disulfide bonds are formed by the oxidation of two sulfhydryl groups (-SH) in a protein by reactive oxygen species (ROS), which results in the formation of a single disulfide bond between two cysteine residues. This reaction requires glutathione as a cofactor, which catalyzes the formation of -S-S- bridges between two cysteine residues by reducing them to their corresponding thiols (-SH). Glutathione also

Formule : C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 354.41 g/mol

Ref: 3D-FC108017