CAS 773-15-9

1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorométhyle)-, 2,2-dioxyde

Description :

1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorométhyle)-, 2,2-dioxyde, communément appelé par son numéro CAS 773-15-9, est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'oxygène. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle et plusieurs substituants fluorés, qui influencent considérablement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité et une réactivité accrues. La présence du groupe fonctionnel 2,2-dioxyde indique qu'il possède deux atomes d'oxygène liés par des doubles liaisons, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité potentielle dans divers environnements chimiques. Les groupes trifluorométhyles améliorent sa lipophilie et peuvent affecter son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, la structure unique des dérivés de 1,2-oxathiétane conduit souvent à un comportement chimique intéressant, y compris des applications potentielles en synthèse et en tant qu'intermédiaires dans des réactions organiques. Cependant, des précautions spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de groupes fluorés, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.

Formule : C₃F₆O₃S

InChI : InChI=1/C3F6O3S/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)12-13(1,10)11

Code InChI : InChIKey=NRSBEUZIEWSRKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(F)(F)(F)C1(F)C(F)(F)OS1(=O)=O

Synonymes :

• 1,2,2-Trifluoro-2-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonic acid sultone
• 1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxide
• 2-Propanesulfonic acid, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-hydroxy-, β-sultone
• 3,4,4-Trifluoro-3-(Trifluoromethyl)-1,2-Oxathietane 2,2-Dioxide
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2λ6-oxathietane-2,2-dione
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxathietane 2,2-dioxide
• 3-(Trifluoromethyl)-3,4,4-trifluoro-1-oxa-2-thiacyclobutane 2,2-dioxide
• Trifluoro-3-Trifluoromethyl-1,2-oxathietane-2,2-dioxide
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-(TRIFLUOROMETHYL)-ETHANESULFONIC ACID
• 1-(Trifluoromethyl)trifluoroethanesultone
• PERFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE-2,2-DIOXIDE)
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• HEXAFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE)-2,2-DIOXIDE
• 2,2-Dioxo-3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-TRIFLUOROMETHYLETHANESULPHONIC ACID SULTONE

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS : 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

Formule : C₃F₆O₃S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear liquid

Masse moléculaire : 230.09g/mol

Ref: 54-PC9181

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS : 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide (TFTSO) is a sulfate compound that is used in the production of sulfates and hydrogen sulfates. TFTSO has been shown to be an aliphatic nucleophile with a strong nucleophilic character. It reacts with acyl halides and oleum to produce sulfates. The mechanism for this reaction involves the formation of a sulfuric acid intermediate that reacts with the acyl halide or oleum: TFTSO + RCOCl → RSFTSO + RCOOH TFTSO + HSO → RSFTSO + HSOH

Formule : C₃F₆O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 230.09 g/mol

Ref: 3D-FT97167