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CAS 77302-72-8

:

acide (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanedioïque

Description :
acide (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanedioïque, communément appelé Boc-L-lysine, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butoxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino de la lysine. Ce composé présente un squelette d'acide hexanedioïque, qui comprend deux groupes fonctionnels d'acide carboxylique, contribuant à son acidité et à sa réactivité. Le groupe Boc sert à protéger la fonctionnalité amino lors de la synthèse peptidique, permettant des réactions sélectives sur d'autres sites fonctionnels. La stéréochimie de la molécule est spécifiée comme (2S), indiquant que le groupe amino est sur le deuxième carbone de la chaîne, ce qui est crucial pour son activité biologique et son interaction avec les enzymes. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de peptides et d'autres molécules complexes. Sa solubilité dans des solvants polaires et sa stabilité dans diverses conditions en font un intermédiaire précieux dans les applications pharmaceutiques et biochimiques. De plus, la présence de régions à la fois hydrophiles et hydrophobes dans la molécule influence ses interactions dans les systèmes biologiques.
Formule :C11H19NO6
InChI :InChI=1/C11H19NO6/c1-11(2,3)18-10(17)12-7(9(15)16)5-4-6-8(13)14/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)/t7-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCCC(=O)O)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Boc-L-2-Aminoadipic Acid
  • Boc-(S)-2-aminoadipic acid
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