CAS 77327-45-8

1-{[(10S,13S,16S,22S)-13-(2-amino-2-oxoéthyl)-16-(3-amino-3-oxopropyl)-19-[(2S)-butan-2-yl]-22-(4-méthoxybenzyl)-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaazaspiro[5.19]pentacos-10-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-ornithylglycinamide

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "1-{[(10S,13S,16S,22S)-13-(2-amino-2-oxoéthyl)-16-(3-amino-3-oxopropyl)-19-[(2S)-butan-2-yl]-22-(4-méthoxybenzyl)-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaazaspiro[5.19]pentacos-10-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-ornithylglycinamide" avec le numéro CAS 77327-45-8 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels et stéréocentres. Ce composé présente un cadre spirocyclique, incorporant des atomes de soufre et d'azote, indicatif de son activité biologique potentielle. La présence de résidus d'acides aminés, tels que la proline et l'ornithine, suggère qu'il pourrait interagir avec des systèmes biologiques, servant peut-être de molécule peptidique ou semblable à un peptide. Ses multiples groupes carbonyles et le substituant méthoxybenzyle contribuent à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La complexité structurelle du composé peut également impliquer des caractéristiques conformationnelles spécifiques qui pourraient influencer son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, cette substance est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en biochimie, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

InChI : InChI=1/C48H74N12O12S2/c1-4-27(2)40-46(70)56-31(16-17-36(50)61)42(66)57-33(23-37(51)62)43(67)58-34(47(71)60-21-9-11-35(60)45(69)55-30(10-8-20-49)41(65)53-25-38(52)63)26-73-74-48(18-6-5-7-19-48)24-39(64)54-32(44(68)59-40)22-28-12-14-29(72-3)15-13-28/h12-15,27,30-35,40H,4-11,16-26,49H2,1-3H3,(H2,50,61)(H2,51,62)(H2,52,63)(H,53,65)(H,54,64)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,66)(H,58,67)(H,59,68)/t27-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,40?/m0/s1

(d(CH₂)₅¹,Tyr(Me)²,Orn⁸)-Oxytocin

CAS : 77327-45-8

Potent oxytocin antagonist with a pA₂ value of 7.35 ± 0.08. (d(CH₂)₅¹,Tyr(Me)²,Orn⁸)-Vasotocin has been used to support the hypothesis that pituitary secretion of oxytocin is associated with coactivation of centrally projecting brain oxytocin pathways, some of which are causally related to the induced inhibition of food intake. Furthermore, this compound competitively inhibited arginine vasotocin (AVT) contractions without affecting AVT efficacy.

Formule : C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Degré de pureté : 99.2%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 1075.32

Ref: 01-4034493

[β-Mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionyl1, O-Me-Tyr2, Orn8]-Oxytocin

CAS : 77327-45-8

Formule : C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Masse moléculaire : 1075.30

Ref: 7W-GL3626

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin

CAS : 77327-45-8

(d(CH2)51,Tyr(Me)2, Orn8)-Oxytocin (OVT) is an antagonist of the oxytocin receptor that finds application in the study of neurological diseases [1].

Formule : C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1075.3

Ref: TM-T80126

(d(CH2)51,Tyr(Me)2, Orn 8)-Oxytocin trifluoroacetate salt

CAS : 77327-45-8

Oxytocin is a hormone that is produced in the hypothalamus and released by the posterior pituitary gland. It is used to facilitate childbirth and breastfeeding, as well as for postpartum hemorrhage. Oxytocin has been shown to have dose-dependent effects on various tissues such as the kidney, heart, uterus, and brain. Oxytocin also has an effect on cellular functions such as cell growth and proliferation. This drug has been shown to increase blood pressure in rats and may also have some effect on sexual behavior by acting on response element-binding protein in tissues of the brain.

Formule : C₄₈H₇₄N₁₂O₁₂S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,075.31 g/mol

Ref: 3D-FT109407