CAS 77356-14-0

2-Propanone, 1,3-bis(phénylméthoxy)-

Description :

2-Propanone, 1,3-bis(phénylméthoxy)-, également connu sous le nom de bis(phenylmethoxy)acétone, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et deux substituants phenylmethoxy. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce distinctive. Ce composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes phényles hydrophobes. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où la cétone peut agir comme un électrophile. La présence des groupes phenylmethoxy améliore sa stabilité et peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la viscosité. 2-Propanone, 1,3-bis(phénylméthoxy)- est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers composés chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.

Formule : C₁₇H₁₈O₃

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS : 77356-14-0

Formule : C₁₇H₁₈O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 270.3230

Ref: IN-DA005N2C

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS : 77356-14-0

Formule : C₁₇H₁₈O₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 270.328

Ref: 10-F544730

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS : 77356-14-0

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one is an efficient and stereoselective synthesis of epoxides. It is a chiral molecule that can be used in the synthesis of enantiomers. The reaction involves a nucleophile (such as an alcohol) and an electrophile (an epoxide). This reaction proceeds in two steps with the nucleophile attacking at the carbon atom adjacent to the carbonyl group. The first step is a nucleophilic addition to form a tetrahedral intermediate which collapses to give an intermediate with two new stereogenic centers. The second step is then a nucleophilic attack by water on one of these new stereogenic centers, leading to formation of the product and release of hydrogen gas. 1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one has been shown to be more efficient than other methods for synthesizing epoxides, such as using acid chlorides or ox

Formule : C₁₇H₁₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 270.32 g/mol

Ref: 3D-CDA35614