Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 77397-99-0, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyrrolidine ring, which contributes to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of multiple functional groups, including hydroxyl and carbonyl moieties, suggests that it may exhibit diverse chemical reactivity and potential for hydrogen bonding. The ester linkage indicates that it can undergo hydrolysis, which is a common reaction for esters in aqueous environments. Additionally, the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Due to its structural complexity, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound exemplifies the intricate nature of organic molecules and their potential utility in various chemical contexts.

Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-,phenylmethyl ester

L'acide carbamique, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, ester de phénylméthyle, identifié par le numéro CAS 77397-99-0, est un composé organique complexe caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle de pyrrolidine, qui contribue à sa structure cyclique et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des moieties hydroxyles et carbonyles, suggère qu'elle peut présenter une réactivité chimique diversifiée et un potentiel pour des liaisons hydrogène. La liaison ester indique qu'elle peut subir une hydrolyse, qui est une réaction courante pour les esters dans des environnements aqueux. De plus, le groupe phénylméthyle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. En raison de sa complexité structurelle, ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise. Dans l'ensemble, ce composé illustre la nature complexe des molécules organiques et leur utilité potentielle dans divers contextes chimiques.

77397-99-0: L'acide carbamique, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, ester de phénylméthyle, identifié par le numéro CAS 77397-99-0, est un composé organique complexe caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate. Cette substance présente un cycle de pyrrolidine, qui contribue à sa structure cyclique et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des moieties hydroxyles et carbonyles, suggère qu'elle peut présenter une réactivité chimique diversifiée et un potentiel pour des liaisons hydrogène. La liaison ester indique qu'elle peut subir une hydrolyse, qui est une réaction courante pour les esters dans des environnements aqueux. De plus, le groupe phénylméthyle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. En raison de sa complexité structurelle, ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise. Dans l'ensemble, ce composé illustre la nature complexe des molécules organiques et leur utilité potentielle dans divers contextes chimiques.

CAS 77397-99-0

Acide carbamique, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, ester phénylméthylique

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoate

Ref: ST-EA-CP-A190030