Glycine, N-(2,2,2-trifluoroethyl)-, is an amino acid derivative characterized by the presence of a glycine backbone with a trifluoroethyl substituent. This compound features a simple structure where the amino group (-NH2) and carboxylic acid group (-COOH) of glycine are retained, while the hydrogen atom on the alpha carbon is replaced by a 2,2,2-trifluoroethyl group. The trifluoroethyl moiety contributes to the compound's unique properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. This substitution can influence the compound's solubility, stability, and reactivity, making it of interest in various fields such as medicinal chemistry and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the metabolic stability of compounds, which can be advantageous in drug design. As with many fluorinated compounds, safety considerations regarding toxicity and environmental impact should be taken into account during handling and application.

Glycine,N-(2,2,2-trifluoroethyl)-

La glycine, N-(2,2,2-trifluoroéthyle)-, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un squelette de glycine avec un substituant trifluoroéthyle. Ce composé présente une structure simple où le groupe amino (-NH2) et le groupe acide carboxylique (-COOH) de la glycine sont conservés, tandis que l'atome d'hydrogène sur le carbone alpha est remplacé par un groupe 2,2,2-trifluoroéthyle. Le groupe trifluoroéthyle contribue aux propriétés uniques du composé, y compris une lipophilie accrue et une activité biologique potentielle. Cette substitution peut influencer la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé, ce qui le rend intéressant dans divers domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la stabilité métabolique des composés, ce qui peut être avantageux dans la conception de médicaments. Comme pour de nombreux composés fluorés, des considérations de sécurité concernant la toxicité et l'impact environnemental doivent être prises en compte lors de la manipulation et de l'application.

774527-31-0: La glycine, N-(2,2,2-trifluoroéthyle)-, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un squelette de glycine avec un substituant trifluoroéthyle. Ce composé présente une structure simple où le groupe amino (-NH2) et le groupe acide carboxylique (-COOH) de la glycine sont conservés, tandis que l'atome d'hydrogène sur le carbone alpha est remplacé par un groupe 2,2,2-trifluoroéthyle. Le groupe trifluoroéthyle contribue aux propriétés uniques du composé, y compris une lipophilie accrue et une activité biologique potentielle. Cette substitution peut influencer la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé, ce qui le rend intéressant dans divers domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la stabilité métabolique des composés, ce qui peut être avantageux dans la conception de médicaments. Comme pour de nombreux composés fluorés, des considérations de sécurité concernant la toxicité et l'impact environnemental doivent être prises en compte lors de la manipulation et de l'application.

CAS 774527-31-0

Glycine, N-(2,2,2-trifluoroéthyl)-