CAS 7748-20-1
:4,4'-disulfanediylbis(4,1-phénylène)diméthanol
Description :
4,4'-disulfanediylbis(4,1-phénylène)diméthanol, avec le numéro CAS 7748-20-1, est un composé organique caractérisé par sa structure unique comportant deux groupes phénylènes reliés par un lien disulfure. Ce composé contient des groupes fonctionnels hydroxyles (-OH), qui contribuent à son potentiel en tant qu'agent réducteur et à sa capacité à former des liaisons hydrogène, améliorant ainsi sa solubilité dans des solvants polaires. La présence de la liaison disulfure confère des propriétés redox spécifiques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la synthèse de polymères et en tant qu'agent de réticulation. De plus, le composé peut présenter des propriétés thermiques et mécaniques intéressantes en raison de sa structure aromatique. Ses applications peuvent s'étendre à des domaines tels que la science des matériaux, la pharmacie et la biochimie, où il peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes ou comme agent stabilisant dans les formulations. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses substances chimiques, afin de réduire les risques potentiels associés à son utilisation.
Formule :C14H14O2S2
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2 produits concernés.
(4-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]disulfanyl}phenyl)methanol
CAS :Formule :C14H14O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.38984,4'-Dithiobisbenzyl Alcohol
CAS :Produit contrôléApplications One of the sulfonimidamide analogs of the oncolytic diarylsulfonylureas evaluated for in vitro cytotoxicity against CEM cells, in vivo antitumor activity against subaxillary implanted 6C3HED lymphosarcoma, and metabolic breakdown to the o-sulfate of p-chloroaniline.
References Grindey, G., et al.: Cancer Cells, 2, 163 (1990), Howbert, J., et al.: J. Med. Chem., 33, 2393 (1990), Ehlhardt, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 19, 366 (1991),Formule :C14H14O2S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :278.39

