CAS 77500-04-0
:MeIQx
Description :
MeIQx, ou 2-amino-3-méthylimidazo[4,5-f]quinoxaline, est une amine aromatique hétérocyclique qui se forme principalement lors de la cuisson de la viande à haute température, comme le grillage ou la friture. Elle est classée comme mutagène et potentiellement cancérogène, ce qui soulève des inquiétudes quant à sa présence dans les aliments cuits. MeIQx se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un système d'anneaux fusionnés contribuant à sa réactivité chimique. La substance est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa formation est influencée par divers facteurs, notamment le temps de cuisson, la température et le type de viande. En raison de ses risques potentiels pour la santé, MeIQx a fait l'objet de nombreuses études visant à comprendre ses mécanismes d'action et l'étendue de sa présence dans les produits alimentaires. Les agences réglementaires surveillent ses niveaux dans les aliments pour garantir la sécurité des consommateurs, et la recherche continue d'explorer des méthodes pour réduire sa formation lors des processus de cuisson.
Formule :C11H11N5
InChI :InChI=1S/C11H11N5/c1-6-5-13-7-3-4-8-10(9(7)14-6)15-11(12)16(8)2/h3-5H,1-2H3,(H2,12,15)
Code InChI :InChIKey=DVCCCQNKIYNAKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CN1C2=C(C=3C(C=C2)=NC=C(C)N3)N=C1N
Synonymes :- 2-Amino-3,8-dimethyl-3H-imidazo(4,5-f)quinoxaline
- 2-Amino-3,8-dimethylmidazo[4,5-f]quinoxaline
- 3,8-Dimethyl-3H-imidazo(4,5-f)quinoxalin-2-amine
- 3H-Imidazo(4,5-f)quinoxalin-2-amine, 3,8-dimethyl-
- 3H-Imidazo(4,5-f)quinoxaline, 2-amino-3,8-dimethyl-
- 8-MeIQX
- 8-Methyl-IQX
- Brn 4188271
- Ccris 2536
- Hsdb 7767
- MeIQx
- 2-Amino-3,8-dimethylimidazo(4,5-f)quinoxaline
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5 produits concernés.
2-Amino-3,8-dimethylimidazo(4,5-f)quinoxaline
CAS :Formule :C11H11N5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2385MeIQx
CAS :<p>MeIQx, a carcinogenic compound in cooked fish/meat, triggers DNA-reactive metabolites and rat tumors.</p>Formule :C11H11N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2442-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS :<p>2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline</p>Formule :C11H11N5Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : yellow to green solidMasse moléculaire :213.24g/mol2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Mutagen found in white meat, increasing the rate of colorectal adenomas.<br>References Stavric, B., et al.: Fd. Chem. Toxic., 31, 12, 981 (1993), Sugimura, T., et al.: Mutation Research, 290, 43 (1993), Eisenbrand & Tang: Toxicology, 84, 1 (1993), Vikse, R., et al.: Mutation Research, 298, 207 (1993), Larsson, S., et al.: Int. J. Cancer, 119, 2657 (2006),<br></p>Formule :C11H11N5Couleur et forme :Yellow To GreenMasse moléculaire :213.242-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
CAS :<p>2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline is a reactive compound that has been shown to have anthelmintic properties. It is the most potent inhibitor of human cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and inhibits other enzymes such as dioxygenases and amidases. 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline has been shown to have carcinogenic potential in rats and may be hazardous to humans at high doses; however, the levels of this compound found in humans are usually below those that would cause harm. The chemical structure of 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline has been studied by organic chemists who have used a variety of analytical techniques including electrochemical detection.</p>Formule :C11H11N5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.24 g/mol




