Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate, with the CAS number 77505-89-6, is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features an ethyl ester functional group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a 4-chlorophenyl group indicates that it has a chlorine substituent on a phenyl ring, which can influence its biological activity and lipophilicity. The amino group attached to the thiazole enhances its potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical reactions. Ethyl 2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its structural features suggest potential applications in drug design, where modifications to the thiazole or phenyl groups could lead to compounds with enhanced efficacy or selectivity. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and biological activity would depend on the specific conditions under which it is used.

ethyl2-amino-5-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate

L'éthyle 2-amino-5-(4-chlorophényl)thiazole-4-carboxylate, avec le numéro CAS 77505-89-6, est un composé chimique caractérisé par son cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel ester éthylique, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe 4-chlorophényl indique qu'il a un substituant chlore sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer son activité biologique et sa lipophilie. Le groupe amino attaché au thiazole améliore son potentiel de liaison hydrogène et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. L'éthyle 2-amino-5-(4-chlorophényl)thiazole-4-carboxylate peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la conception de médicaments, où des modifications des groupes thiazole ou phényl pourraient conduire à des composés avec une efficacité ou une sélectivité accrue. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et son activité biologique dépendraient des conditions spécifiques dans lesquelles il est utilisé.

77505-89-6: L'éthyle 2-amino-5-(4-chlorophényl)thiazole-4-carboxylate, avec le numéro CAS 77505-89-6, est un composé chimique caractérisé par son cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel ester éthylique, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe 4-chlorophényl indique qu'il a un substituant chlore sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer son activité biologique et sa lipophilie. Le groupe amino attaché au thiazole améliore son potentiel de liaison hydrogène et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. L'éthyle 2-amino-5-(4-chlorophényl)thiazole-4-carboxylate peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la conception de médicaments, où des modifications des groupes thiazole ou phényl pourraient conduire à des composés avec une efficacité ou une sélectivité accrue. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et son activité biologique dépendraient des conditions spécifiques dans lesquelles il est utilisé.

CAS 77505-89-6

éthyl 2-amino-5-(4-chlorophényl)thiazole-4-carboxylate