CAS 775288-71-6
:1-(6-nitropyridin-3-yl)pipérazine
Description :
1-(6-nitropyridin-3-yl)pipérazine est un composé chimique caractérisé par son noyau de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote. Le composé présente un groupe nitro (-NO2) et un cycle pyridine, spécifiquement une 6-nitropyridine, qui est substituée en position 3 de la pipérazine. Cet agencement structurel contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. La présence du groupe nitro peut influencer les propriétés électroniques, la solubilité et la réactivité du composé. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter divers effets pharmacologiques, y compris une utilisation potentielle comme médicament ou dans des applications de recherche. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans le développement de médicaments. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des propriétés telles que la basicité et la capacité à former des sels. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car les composés substitués par un groupe nitro peuvent parfois être sensibles ou toxiques.
Formule :C9H12N4O2
InChI :InChI=1/C9H12N4O2/c14-13(15)9-2-1-8(7-11-9)12-5-3-10-4-6-12/h1-2,7,10H,3-6H2
SMILES :c1cc(ncc1N1CCNCC1)N(=O)=O
Synonymes :- 1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazin
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7 produits concernés.
1-(6-NITROPYRIDIN-3-YL)PIPERAZINE
CAS :Formule :C9H12N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21721-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS :1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazineDegré de pureté :99%Masse moléculaire :208.22g/mol1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS :Formule :C9H12N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.2211-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine
CAS :<p>1-(6-Nitropyridin-3-yl)piperazine is a tosylate of piperazine that can be used for radiolabeling. It has been shown to react with aziridine and form 1-(6-nitropyridin-3-yl)aziridine in the presence of isopropyl alcohol, yielding a mixture of isomers. This reaction has also been shown to proceed with isobutanol as solvent. The yield was dependent on the concentration of piperazine, but was greater when using higher concentrations. The experimentally determined rate constants and activation energies for this reaction were found to be 0.0074 M−1s−1 and −10.8 kJ/mol, respectively. This chemical can be used as a substrate for kinases or solvents in liquid chromatography, diluent in affinity chromatography, or reversed phase chromatography experiments.br> br></p>Formule :C9H12N4O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :208.22 g/mol





