CAS 77640-21-2
:4-nitrophényl 2-O-(6-désoxyhexopyranosyl)hexopyranoside
Description :
4-nitrophényl 2-O-(6-désoxyhexopyranosyl)hexopyranoside est un composé glycosidique caractérisé par la présence d'un groupe nitrophényl et d'une partie sucrée. La structure présente un groupe 4-nitrophényl, connu pour ses propriétés d'attraction électronique dues au groupe nitro, augmentant la réactivité du composé dans diverses réactions chimiques. Le composant sucré est un hexopyranoside, ce qui indique qu'il est dérivé d'un cycle de pyran à six membres, et la présence d'un sucre 6-désoxy suggère qu'un groupe hydroxyle a été remplacé par un atome d'hydrogène, ce qui peut influencer la solubilité et l'activité biologique du composé. Ce composé peut présenter des interactions spécifiques dans les voies biochimiques, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la biochimie. Son numéro CAS, 77640-21-2, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans ce composé contribue à ses applications potentielles en recherche et en industrie.
Formule :C18H25NO12
InChI :InChI=1/C18H25NO12/c1-7-11(21)13(23)15(25)17(28-7)31-16-14(24)12(22)10(6-20)30-18(16)29-9-4-2-8(3-5-9)19(26)27/h2-5,7,10-18,20-25H,6H2,1H3
SMILES :CC1C(C(C(C(O1)OC1C(C(C(CO)OC1Oc1ccc(cc1)N(=O)=O)O)O)O)O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
p-Nitrophenyl 2-O-(β-L-Fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A synthetic chromogenic substrate for the assay of α-fucosidases.<br>References DiCioccio, R.A., et al.: Anal. Biochem., 11, 176 (1981)<br></p>Formule :C18H25NO12Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :447.394-Nitrophenyl 2-O-(b-L-fucopyranosyl)-b-D-galactopyranoside
CAS :<p>4-Nitrophenyl 2-O-(b-L-fucopyranosyl)-b-D-galactopyranoside is a high-quality chromogenic substrate with excellent sensitivity specifically designed for enzymes' activity detection. This pNP substrate enables rapid, accurate, and measurable colorimetric visualization of enzymatic hydrolysis reactions. Researchers can easily and effectively monitor the release of 4-nitrophenol as a yellow product under laboratory conditions, allowing for convenient comparative analysis and identification of enzyme levels in various samples.</p>Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :447.39 g/mol


