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CAS 77745-29-0

:

2-Cyclopentène-1-méthanol, 4-amino-, chlorhydrate (1:1), (1R,4R)-rel-

Description :
2-Cyclopentène-1-méthanol, 4-amino-, chlorhydrate (1:1), (1R,4R)-rel- est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycle de cyclopentène, qui est un cycle de carbone à cinq membres avec une double liaison, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe amino (-NH2) suggère qu'il peut présenter des propriétés basiques et peut s'engager dans diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre. Ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le développement de médicaments. Sa stéréochimie spécifique, notée (1R,4R)-rel-, indique l'arrangement spatial de ses atomes, ce qui peut influencer de manière significative son comportement chimique et ses interactions avec des cibles biologiques.
Formule :C6H11NO·ClH
InChI :InChI=1/C6H11NO.ClH/c7-6-2-1-5(3-6)4-8;/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2;1H/t5-,6-;/s2
Code InChI :InChIKey=DFJSXBUVSKWALM-YMGXCRELNA-N
SMILES :C(O)[C@H]1C[C@H](N)C=C1.Cl
Synonymes :
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride (1:1), (1R,4R)-rel-
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride, trans-
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride, trans-(±)-
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