CAS 7779-30-8
:5-(2,6,6-Triméthyl-2-cyclohexén-1-yl)-4-pentén-3-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "5-(2,6,6-Triméthyl-2-cyclohexén-1-yl)-4-pentén-3-one," avec le numéro CAS 7779-30-8, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de cyclohexène et un moiety de penténone. Ce composé présente un système conjugué qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, indicative de son utilisation potentielle dans les industries des arômes et des parfums. La présence de plusieurs doubles liaisons dans sa structure suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition et la polymérisation. De plus, l'agencement unique des substituants du composé peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité et la complexité que l'on trouve en chimie organique.
Formule :C14H22O
InChI :InChI=1S/C14H22O/c1-5-12(15)8-9-13-11(2)7-6-10-14(13,3)4/h7-9,13H,5-6,10H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=VPKMGDRERYMTJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=CC(CC)=O)C1C(C)(C)CCC=C1C
Synonymes :- (1Z)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)pent-1-en-3-one
- 1-(2,2,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-1-penten-3-one
- 1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-1-penten-3-one
- 1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-En-1-Yl)Pent-1-En-3-One
- 1-Penten-3-one, 1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-
- 1-Penten-3-one, 1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)- (VAN) (9CI)
- 5-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-4-penten-3-one
- Nsc 163996
- 1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)pent-1-en-3-one
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3 produits concernés.
1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)pent-1-en-3-one
CAS :Formule :C14H22OMasse moléculaire :206.3239Methylionone (mixture of α- and β-, predominantly α-n-isomer)
CAS :Formule :C14H22ODegré de pureté :>80.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange clear liquidMasse moléculaire :206.331-(2,2,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-1-penten-3-one
CAS :<p>Methylionone is a chemical substance with the molecular formula of CHNO. It is an organic compound that can be synthesized from glycol ethers and anhydrous sodium. Methylionone has a chemical structure consisting of a benzene ring with two methyl groups attached to the carbon atoms on either side of the ring. The reaction solution for methylionone contains hydrochloric acid and diphenyl ether, which react to form methyl anthranilate as well as other byproducts. Methylionone can also be produced by reacting inorganic acids with cationic surfactants, such as dimethyldodecylammonium bromide (DDAB). Methylionone has been used extensively in perfumery, where it is used as a cross-linking agent in some eugenol-based fragrances to increase their stability. This chemical has also been found to have anti-inflammatory effects in Sprague-Dawley</p>Formule :C14H22ODegré de pureté :80% MinCouleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :206.33 g/mol


