CAS 778-48-3
:2,3-dihydrophénanthrén-4(1H)-one
Description :
2,3-dihydrophénanthrén-4(1H)-one, avec le numéro CAS 778-48-3, est un composé organique qui appartient à la classe des phénanthrènes, qui sont des hydrocarbures aromatiques polycycliques. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il se caractérise par sa structure d'anneau fusionné, composée de trois anneaux de benzène fusionnés, ce qui lui confère une stabilité significative et des propriétés hydrophobes. La présence du groupe cétone améliore sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles et des réductions. 2,3-dihydrophénanthrén-4(1H)-one est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Sa structure unique et ses propriétés en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la science des matériaux, la chimie organique et la chimie médicinale, où il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C14H12O
InChI :InChI=1/C14H12O/c15-13-7-3-5-11-9-8-10-4-1-2-6-12(10)14(11)13/h1-2,4,6,8-9H,3,5,7H2
SMILES :c1ccc2c(c1)ccc1CCCC(=O)c21
Synonymes :- 4(1H)-Phenanthrenone, 2,3-dihydro-
- 4-Keto-1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrene
- 2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
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5 produits concernés.
2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
CAS :Formule :C14H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.24452,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
CAS :2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-oneDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.24g/mol1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one
CAS :<p>1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one is a synthetic quinone that is used as an intermediate in the Diels–Alder reaction. The compound has been shown to react with benzyne and amine molecules to form semicarbazones. 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one can be used as a reactive probe for studying intramolecular interactions. It can also be used to synthesize polycyclic compounds such as tetrafluoroborates. 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one can also serve as a reagent for the synthesis of frameworks such as zeolites.</p>Formule :C14H12ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :196.24 g/mol1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Biodegradation product of Phenanthrene.<br>References Singleton, D., et al.: Environ. Microbiol., 8, 1736 (2006), Sorensen, U., et al.: J. Med. Chem., 51, 7625 (2008),<br></p>Formule :C14H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.24




