CAS 7784-82-9

N-cbz-pro-leu-gly ester éthylique

Description :

N-cbz-pro-leu-gly ester éthylique est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés, spécifiquement à une structure peptidique ou semblable à un peptide. Il présente un groupe protecteur carbobenzyloxy (Cbz), couramment utilisé pour protéger le groupe amino des acides aminés lors de la synthèse des peptides. Le composé se compose d'une séquence de proline (pro), leucine (leu) et glycine (gly), indiquant qu'il s'agit d'un tripeptide. La fonctionnalité de l'ester éthylique suggère qu'il s'agit d'une forme estérifiée du groupe acide carboxylique, ce qui peut augmenter sa lipophilie et potentiellement améliorer sa biodisponibilité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et les applications de recherche, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de molécules biologiquement actives. Ses propriétés, telles que la solubilité et la stabilité, peuvent être influencées par la présence du groupe Cbz et de la partie estérifiée éthylique. Comme de nombreux dérivés peptidiques, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie.

Formule : C₂₃H₃₃N₃O₆

InChI : InChI=1/C23H33N3O6/c1-4-31-20(27)14-24-21(28)18(13-16(2)3)25-22(29)19-11-8-12-26(19)23(30)32-15-17-9-6-5-7-10-17/h5-7,9-10,16,18-19H,4,8,11-15H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)

SMILES : CCOC(=O)CN=C(C(CC(C)C)N=C(C1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)O)O

Synonymes :

• Z-Pro-Leu-Gly-OEt
• Ethyl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolylleucylglycinate

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS : 7784-82-9

Formule : C₂₃H₃₃N₃O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 447.5246

Ref: IN-DA0057DH

Z-Pro-Leu-Gly-OEt

CAS : 7784-82-9

Z-Pro-Leu-Gly-OEt is a cyclic tripeptide that can be synthesized using ammonium sulfate as a catalyst. The reaction time required is between 4 and 12 hours, with the optimum at 8 hours. Resonances have been observed in the 1H NMR spectrum of Z-Pro-Leu-Gly-OEt. The most prominent resonance appears at δ 9.5 ppm. The cyclization of Z-Pro-Leu-Gly-OEt is catalysed by ammonium sulfate, which also produces a reaction yield of 100%. The effect of pH on the rate constant for the reaction has been studied and it was found that there was no significant difference in reactivity when the pH was varied between 7 and 11. Sulfoxide formation has also been monitored during synthesis, but concentrations are low enough to not affect the yield or reactivity of the product. The conformational structure of Z-Pro-Le

Formule : C₂₃H₃₃N₃O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 447.52 g/mol

Ref: 3D-FP111512