CAS 7788-14-9
:1,2,4-Oxadiazol-3-amine,5-phényl-
Description :
1,2,4-Oxadiazol-3-amino, 5-phényl (CAS 7788-14-9) est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau d'oxadiazole, qui se compose de deux atomes d'azote et de trois atomes de carbone dans sa structure à cinq membres. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) en position 3 et un groupe phényl en position 5 de l'anneau d'oxadiazole, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires. La présence des groupes amino et phényl permet diverses modifications chimiques, en faisant un candidat pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux. De plus, les composés de cette classe peuvent présenter une activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, bien que des données biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des cycloadditions, augmentant son utilité en chimie synthétique.
Formule :C8H7N3O
Synonymes :- 1,2,4-Oxadiazole,3-amino-5-phenyl- (7CI,8CI)
- 3-Amino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
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5 produits concernés.
1,2,4-Oxadiazol-3-amine,5-phenyl-
CAS :Formule :C8H7N3ODegré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.16075-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS :5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :161.16g/mol5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS :Formule :C8H7N3ODegré de pureté :95+%Couleur et forme :Crystalline,PowderMasse moléculaire :161.1645-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS :Produit contrôléFormule :C8H7N3OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :161.165-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS :<p>5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine is a trifluoromethylated and fluorinated analog of oxadiazole. It has been shown to have hydrolysis and condensation properties, which can be used to target a variety of enzymes. In particular, 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine binds to the active site of the enzyme protein kinase C (PKC) by hydrophobic interactions. The PKC is an enzyme that plays a key role in the production of proteins involved in inflammatory responses. The PKC enzyme complex is activated by the binding of calcium ions and this activation leads to an increase in phosphorylation events. This causes the cells to become more sensitive to inflammatory stimuli. 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine has been shown to inhibit PKC activity by interfering with calcium ion</p>Formule :C8H7N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :161.16 g/mol




