1-Biphenylen-2-ylethanone, also known by its CAS number 779-26-0, is an organic compound characterized by its biphenylene structure, which consists of two fused benzene rings, and an ethanone functional group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic properties, contributing to its stability and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the carbonyl group (C=O) in the ethanone moiety imparts reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Its molecular structure allows for interesting electronic properties, which can be exploited in the development of organic electronic devices. Additionally, 1-biphenylen-2-ylethanone may exhibit fluorescence, making it useful in photonic applications. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, this compound represents a fascinating intersection of organic chemistry and materials science.

1-biphenylen-2-ylethanone

1-biphénylène-2-yléthanone, également connu sous son numéro CAS 779-26-0, est un composé organique caractérisé par sa structure de biphénylène, qui consiste en deux cycles de benzène fusionnés et un groupe fonctionnel d'éthanone. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques, contribuant à sa stabilité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence du groupe carbonyle (C=O) dans la partie éthanone confère une réactivité, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, telles que les additions nucléophiles. Sa structure moléculaire permet des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans le développement de dispositifs électroniques organiques. De plus, 1-biphénylène-2-yléthanone peut présenter une fluorescence, ce qui le rend utile dans des applications photoniques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante entre la chimie organique et la science des matériaux.

779-26-0: 1-biphénylène-2-yléthanone, également connu sous son numéro CAS 779-26-0, est un composé organique caractérisé par sa structure de biphénylène, qui consiste en deux cycles de benzène fusionnés et un groupe fonctionnel d'éthanone. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques, contribuant à sa stabilité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence du groupe carbonyle (C=O) dans la partie éthanone confère une réactivité, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, telles que les additions nucléophiles. Sa structure moléculaire permet des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans le développement de dispositifs électroniques organiques. De plus, 1-biphénylène-2-yléthanone peut présenter une fluorescence, ce qui le rend utile dans des applications photoniques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante entre la chimie organique et la science des matériaux.

CAS 779-26-0

1-biphénylène-2-yléthanone

2-Acetylbiphenylene

Ref: IN-DA003GBF

2-Acetylbiphenylene

Ref: 54-OR13084