The chemical substance known as (2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one, with the CAS number 77946-49-7, is characterized by its unique structural features that include a benzothiophene core and an imine functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the amino and phenyl groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various properties such as fluorescence or photostability, depending on its specific molecular interactions. Its structural configuration allows for potential hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, the compound may undergo various chemical reactions, including nucleophilic attacks and electrophilic substitutions, which are common in compounds containing both nitrogen and sulfur functionalities. Overall, this substance represents a class of organic compounds with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

(2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-2-[amino(phényl)méthylidène]-1-benzothiophène-3(2H)-one, avec le numéro CAS 77946-49-7, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un noyau de benzothiophène et un groupe fonctionnel imine. Ce composé présente généralement une coloration allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. La présence des groupes amino et phényl contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé peut présenter diverses propriétés telles que la fluorescence ou la photostabilité, en fonction de ses interactions moléculaires spécifiques. Sa configuration structurelle permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions de stacking π-π, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut subir diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des substitutions électrophiles, qui sont courantes dans les composés contenant à la fois des fonctionnalités azotées et soufrées. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés organiques avec des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux.

77946-49-7: La substance chimique connue sous le nom de (2E)-2-[amino(phényl)méthylidène]-1-benzothiophène-3(2H)-one, avec le numéro CAS 77946-49-7, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un noyau de benzothiophène et un groupe fonctionnel imine. Ce composé présente généralement une coloration allant du jaune au brun et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. La présence des groupes amino et phényl contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé peut présenter diverses propriétés telles que la fluorescence ou la photostabilité, en fonction de ses interactions moléculaires spécifiques. Sa configuration structurelle permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions de stacking π-π, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut subir diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des substitutions électrophiles, qui sont courantes dans les composés contenant à la fois des fonctionnalités azotées et soufrées. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés organiques avec des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux.

CAS 77946-49-7

(2E)-2-[amino(phényl)méthylidène]-1-benzothiophène-3(2H)-one

AF-CX 921XX

Ref: TM-T23651