CAS 780-69-8

Phényltriéthoxysilane

Description :

Phényltriéthoxysilane, avec le numéro CAS 780-69-8, est un composé organosiliconé caractérisé par sa structure de silane, qui comprend un groupe phényle et trois groupes éthoxy attachés à un atome de silicium. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa capacité à se lier à la fois à des matériaux organiques et inorganiques, ce qui le rend utile en tant qu'agent de couplage et modificateur de surface. Il présente une bonne stabilité thermique et des propriétés hydrophobes, ce qui améliore son applicabilité dans diverses formulations, y compris les revêtements, les adhésifs et les scellants. De plus, Phényltriéthoxysilane peut améliorer l'adhésion des polymères organiques aux substrats inorganiques, tels que le verre et les métaux, grâce à sa fonctionnalité de silane. Sa réactivité lui permet de subir une hydrolyse en présence d'humidité, conduisant à la formation de groupes silanol qui peuvent ensuite polymériser ou se lier à des surfaces. Dans l'ensemble, ce composé est apprécié dans des industries telles que la construction, l'électronique et la science des matériaux pour sa polyvalence et son efficacité à améliorer les propriétés des matériaux.

Formule : C₁₂H₂₀O₃Si

InChI : InChI=1S/C12H20O3Si/c1-4-13-16(14-5-2,15-6-3)12-10-8-7-9-11-12/h7-11H,4-6H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : [Si](OCC)(OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (Triethoxysilyl)benzene
• Benzene, (triethoxysilyl)-
• Benzeneorthosiliconic acid, triethyl ester
• Dynasil 9265
• Dynasylan 9265
• Kbe 103
• Kbm 202Ls4480
• Kh 162
• Kh 651
• Ls 4480
• Ls 4800
• Nsc 77115
• P 0320
• Phenyltriethoxysilane
• Pts 32
• Sip 6821.0
• Tri(ethoxo)(phenyl)silane
• Triethoxy(phenyl)silan
• Triethoxy(phenyl)silane
• Triethoxyphenylsilane
• Trietoxi(Fenil)Silano
• Tsl 8178

Triethoxyphenylsilane

CAS : 780-69-8

Formule : C₁₂H₂₀O₃Si

Degré de pureté : >99.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 240.37

Ref: 3B-P0735

Phenyltriethoxysilane, 98%

CAS : 780-69-8

Phenyltriethoxysilane is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff fields. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may ref

Formule : C₁₂H₂₀O₃Si

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid or viscous liquid

Masse moléculaire : 240.37

Ref: 02-L04684

Phenyltriethoxysilane

CAS : 780-69-8

Phenyltriethoxysilane

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 240.37g/mol

Ref: 54-OR1014658

Phenyltriethoxysilane

CAS : 780-69-8

S13700 - Phenyltriethoxysilane

Formule : C₁₂H₂₀O₃Si

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Colourless liquid

Masse moléculaire : 240.374

Ref: 10-S13700

PHENYLTRIETHOXYSILANE

CAS : 780-69-8

Arylsilane Cross-Coupling Agent
The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.
Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenyltriethoxysilane; Triethoxysilylbenzene; Triethoxy(phenyl)silane
Viscosity, 25 °C: 1.7 cStDipole moment: 1.85 debyeSurface tension: 28 mN/mDielectric constant: 4.12Vapor pressure, 75 °C: 1 mmCoefficient of thermal expansion: 0.9 x 10-3Improves photoresist adhesion to silicon nitrideElectron donor component of polyolefin polymerization catalyst complexesEffective treatment for organic-grafted claysPhenylates allyl benzoatesCross-couples with aryl bromides without amine or phosphineligandsPhenylates allyl acetatesβ-phenylates enones under aqueous base conditionsExtensive review of silicon based cross-coupling agents: Denmark, S. E. et al. "Organic Reactions, Volume 75"Denmark, S. E. ed., John Wiley and Sons, 233, 2011

Formule : C₁₂H₂₀O₃Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 240.37

Ref: 3H-SIP6821.0