CAS 7801-71-0

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucine

Description :

N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucine, avec le numéro CAS 7801-71-0, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une structure de leucine, qui est un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée, modifiée par l'ajout d'un groupe phénylméthoxycarbonyle. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant utile dans diverses applications biochimiques. Le composé présente des caractéristiques typiques des peptides, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à des interactions hydrophobes en raison de ses résidus de leucine hydrophobes. Sa structure permet des applications potentielles dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement de thérapies basées sur des peptides. De plus, la présence du groupe phénylméthoxy peut influencer son activité biologique et son interaction avec des récepteurs ou des enzymes. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de considérer sa stabilité dans différentes conditions de pH et de température, ainsi que sa solubilité dans divers solvants, ce qui peut affecter son utilité dans des contextes de recherche et pharmaceutiques.

Formule : C₂₀H₃₀N₂O₅

InChI : InChI=1/C20H30N2O5/c1-13(2)10-16(18(23)21-17(19(24)25)11-14(3)4)22-20(26)27-12-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,13-14,16-17H,10-12H2,1-4H3,(H,21,23)(H,22,26)(H,24,25)

Code InChI : InChIKey=XGJGWYRHLPSMLW-IRXDYDNUSA-N

SMILES : [C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CC(C)C

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl]-
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
• Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
• Leucine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• N-(N-(Benzyloxycarbonyl)-L-leucyl)-L-leucine
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]leucylleucine
• NSC 335978
• N-Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucine
• L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-
• L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-
• Leucine, N-(N-carboxy-L-leucyl)-, N-benzyl ester, L-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucine
• CBZ-L-LEU-L-LEU
• Z-L-Leu-L-Leu-OH
• (S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-4-MethylpentanaMido)-4-Methylpentanoic acid
• (2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanoic acid
• Z-LEU-LEU-OH
• Cbz-L-Leu-L-Leu-OH
• Z-L-LEUCYL-L-LEUCINE

Z-Leu-Leu-OH

CAS : 7801-71-0

Educt for the synthesis of proteasome inhibitors. Z-LL activates the ClpP protease from M. tuberculosis.

Formule : C₂₀H₃₀N₂O₅

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 378.47

Ref: 01-4001607

Z-Leu-Leu-OH

CAS : 7801-71-0

Formule : C₂₀H₃₀N₂O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 378.4626

Ref: IN-DA00G4BB

(S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid

CAS : 7801-71-0

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 378.468994140625

Ref: 10-F324285