CAS 78113-36-7

Romurtide

Description :

Romurtide, avec le numéro CAS 78113-36-7, est un peptide synthétique qui a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine de l'immunologie et de l'oncologie. Il est connu pour sa capacité à stimuler le système immunitaire, en particulier en améliorant l'activité des cellules T et des cellules tueuses naturelles, qui jouent des rôles cruciaux dans la défense de l'organisme contre les tumeurs et les infections. Romurtide est souvent classé comme un immunomodulateur et a été étudié pour ses effets sur divers types de cancer, ainsi que pour son potentiel à améliorer les réponses immunitaires chez les patients recevant une chimiothérapie. La substance est généralement administrée par injection et a été évaluée dans des essais cliniques pour sa sécurité et son efficacité. Comme de nombreux peptides, sa stabilité et sa biodisponibilité peuvent être influencées par des facteurs tels que la formulation et le mode d'administration. Dans l'ensemble, Romurtide représente un domaine de recherche prometteur dans le développement de stratégies immunothérapeutiques.

Formule : C₄₃H₇₈N₆O₁₃

InChI : InChI=1/C43H78N6O13/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23-34(52)45-26-21-20-22-32(42(58)59)48-35(53)25-24-31(39(44)55)49-40(56)28(2)46-41(57)29(3)61-38-36(47-30(4)51)43(60)62-33(27-50)37(38)54/h28-29,31-33,36-38,43,50,54,60H,5-27H2,1-4H3,(H2,44,55)(H,45,52)(H,46,57)(H,47,51)(H,48,53)(H,49,56)(H,58,59)/t28-,29+,31+,32+,33+,36+,37+,38+,43?/m0/s1

Code InChI : InChIKey=IKSJCVFYCIKDTB-GZZWOGMVSA-N

SMILES : [C@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)(O[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](CCC(N[C@@H](CCCCNC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)C(O)=O)=O)C(N)=O)=O)C)=O)C)[C@@H]([C@@H](CO)O)O

Synonymes :

• (2R)-2-{[(4R)-4-{[(2S)-2-{[(2R)-2-{[(3R,4R,5S,6R)-3-(acetylamino)-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}propanoyl]amino}propanoyl]amino}-5-amino-5-oxopentanoyl]amino}-6-(octadecanoylamino)hexanoic acid (non-preferred name)
• 1: PN: WO2009033811 PAGE: 103 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-<smallcap>L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</span>-α-glutaminyl-N⁶-(1-oxooctadecyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Lysine, N²-[N²-[N-(N-acetylmuramoyl)-<smallcap>L</smallcap>-alanyl]-<smallcap>D</span>-α-glutaminyl]-N⁶-(1-oxooctadecyl)-
• Ac-Muramyl-Ala-D-Glu(Lys(Stearoyl)-Oh)-Nh2
• Dj 7041
• MDP-Lys(L 18)
• Muroctasin
• Muroctasine
• N-(N-Acetylmuramoyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</smallcap>-α-glutaminyl-N⁶-(1-oxooctadecyl)-<smallcap>L</span>-lysine
• N^α-Acetylmuramoyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</smallcap>-isoglutaminyl-N^ε-stearoyl-<smallcap>L</span>-lysine
• Nopia
• Romurtide
• N-(N-Acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-α-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)-L-lysine
• L-Lysine, N2-[N2-[N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl]-D-α-glutaminyl]-N6-(1-oxooctadecyl)-
• L-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-α-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)-
• Nα-Acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutaminyl-Nε-stearoyl-L-lysine
• C13187
• N2-[(N-Acetylmuramoyl)-L-Ala-D-γGln-]-N6-stearoyl-L-Lys-OH
• n(sup2)-((n-acetylmuramoyl)-l-alanyl-d-isoglutaminyl)-n(sup6)-stearoyl-l-ly
• N-acetylmuramyl-ala-D-isoglutaminyl-*N-epsilon-st
• l-lysine,n(sup2),(n(sup2)-(n-(n-acetylmuramoyl)-l-alanyl)-d-alpha-glutaminyl
• N^<2>^-[N^<2>^-[N-(N-Acetylmuramoyl)-L-alanyl]-D-α-glutaminyl]-N^<6>^-(1-oxooctadecyl)-L-lysine
• n-acetylmuramyl-ala-d-isoglutaminyl-nε-stearoyl-lys
• Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH
• Ac-MuraMyl-Ala-D-Isogln-Lys(stearoyl)-OH, Muroctasin, RoMurtide, MDP-Lys(L 18)
• N-Acetylmuramyl-alanyl-D-isoglutaminyl-N'-stearoyl-lysine
• Na-Acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutaminyl-Ne-stearoyl-L-lysine
• )-n(sup6)-(1-oxooctadecyl)-
• N2-[(R)-5-Amino-4-[[N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl]amino]-1,5-dioxopentyl]-N6-stearoyl-L-lysine
• Muroetasin
• L-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-a-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)- (9CI)
• N-ACETYLMURAMYL-ALA-D-ISOGLUTAMINYL-N-EP SILON-STEA
• Ac-muramyl-A
• Romurtide USP/EP/BP
• AC-MURAMYL-ALA-D-ISOGLN-LYS(STEAROYL)-OH

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH₂

CAS : 78113-36-7

The investigation of the adjuvant activity of this muramyl peptide on humoral and cellular immune responses showed that it augments the mitogenic responses of splenic lymphocytes to phytohemagglutinin and lipopolysaccharide and the formation of antibodies to sheep erythrocytes in mice. In addition, it potentiated polyclonal B cell activation in vivo and in vitro.

Formule : C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Degré de pureté : > 98%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 887.13

Ref: 01-4015937

Romurtide

CAS : 78113-36-7

Romurtide is a synthetic muramyl dipeptide analog and can be used for the prophylaxis of leukocytopenia during radiation therapy.

Formule : C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 887.126

Ref: TM-TP2405

Romurtide

CAS : 78113-36-7

Formule : C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 887.11

Ref: 7W-GP1044

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2

CAS : 78113-36-7

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 is a synthetic peptide that was designed to mimic the sequence of muramyl dipeptide (MDP), which is found in bacterial cell walls. Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 binds to the protein albumin, which is an important component of human blood plasma and has been shown to be elevated in patients with autoimmune diseases. This peptide also inhibits the activity of metal hydroxides, such as aluminum hydroxide and calcium hydroxide, by binding to their surface, reducing their antimicrobial activity. The effect on locomotor activity has not been studied. Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 may have effects on various cells types including macrophages and T

Formule : C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 887.11 g/mol

Ref: 3D-FA110464