CAS 78164-00-8

vinéomycine A1

Description :

vinéomycine A1 est un composé antibiotique d'origine naturelle qui appartient à la classe des antibiotiques glycopeptidiques. Il est produit par la fermentation de certaines souches de la bactérie Streptomyces. Ce composé présente une activité antibactérienne puissante, en particulier contre les bactéries Gram-positives, et a été étudié pour son utilisation potentielle en thérapie anticancéreuse en raison de ses propriétés cytotoxiques. vinéomycine A1 se caractérise par sa structure complexe, qui comprend une partie glycosylée contribuant à son activité biologique. Le mécanisme d'action implique une interférence avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire. De plus, vinéomycine A1 a montré une certaine efficacité dans l'inhibition de la croissance des cellules tumorales, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche oncologique. Sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants sont importantes pour son application tant en laboratoire qu'en milieu clinique. Cependant, comme de nombreux antibiotiques, l'émergence de résistances et les effets secondaires potentiels nécessitent une attention particulière dans son utilisation thérapeutique.

Formule : C₄₉H₅₈O₁₈

InChI : InChI=1/C49H58O18/c1-22-30(50)9-13-37(60-22)64-33-11-15-39(62-24(33)3)66-46-26(5)59-35(19-32(46)52)27-7-8-28-41(43(27)54)44(55)29-17-18-48(57)21-47(6,20-36(53)49(48,58)42(29)45(28)56)67-40-16-12-34(25(4)63-40)65-38-14-10-31(51)23(2)61-38/h7-10,13-14,17-18,22-26,32-35,37-40,46,52,54,57-58H,11-12,15-16,19-21H2,1-6H3/t22-,23-,24-,25-,26+,32+,33-,34-,35+,37-,38-,39-,40-,46+,47-,48-,49-/m0/s1

Synonymes :

• Antibiotic OS 4742 A(sub 1)
• Brn 5724539
• Os-4742 A1
• P 1894B
• Vineomycin A(sub 1)
• Benz(a)anthracene-1,7,12(2H)-trione, 9-(2,6-dideoxy-4-O-((2S-(2-alpha,5-beta(2S*,6R*),6-beta))-5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl)-3-((5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4,4a,12b-tetrahydro-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-, (3R-(3-alpha(2S*,5S*(2R*,6S*)6S*),4a-alpha,12a-alpha))-
• (1R)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-4-O-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-1-[(3R,4aR,12bS)-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-3-{[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,7,12-trioxo-1,2,3,4,4a,7,12,12b-octahydrotetraphen-9-yl]-D-arabino-hexitol

Vineomycin A1; OS-4742-A1; P-1894-B

CAS : 78164-00-8

Formule : C₄₉H₅₈O₁₈

Degré de pureté : 97.2%

Couleur et forme : Orange. Amorphous solid

Masse moléculaire : 935.0

Ref: 8R-CL0037

Vineomycin A1

CAS : 78164-00-8

Vineomycin A1 (OS-4742 A1) is an antibiotic effective against Gram-positive bacteria, identified in *Streptomyces matensis* subsp. vineus. It has also demonstrated antitumor activity in mice and holds potential for research in skin fibrosis.

Formule : C₄₉H₅₈O₁₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 934.974

Ref: TM-TN9044

Vineomycin A1

CAS : 78164-00-8

Vineomycin A1

Formule : C₄₉H₅₈O₁₈

Degré de pureté : >80%

Couleur et forme : yellow solid

Masse moléculaire : 934.97g/mol

Ref: 54-BIBR1111

Vineomycin A1

CAS : 78164-00-8

Vineomycin A1 is a cytotoxic antibiotic, which is isolated from the fermentation broth of certain Streptomyces species. This compound is a member of the anthracycline class of antibiotics, known for their potent antitumor activity. Vineomycin A1 exerts its effects by intercalating into DNA, disrupting the DNA replication process and ultimately inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mode of action makes it a valuable tool in studying cellular responses to DNA damage and has potential implications in cancer research. Leveraging its ability to target malignant cells, Vineomycin A1 is primarily examined for its therapeutic potential in oncology, particularly in treating certain types of cancers that are resistant to standard therapies. As a research chemical, it enables scientists to gain insights into the mechanisms of drug resistance and DNA repair pathways, contributing to the development of novel cancer treatment strategies.

Formule : C₄₉H₅₈O₁₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 935.00 g/mol

Ref: 3D-DDA16400