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CAS 78213-66-8

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(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tétraméthyl-2-(1-méthyléthényl)-10-méthylidène-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadécahydro-2H,4bH-7,8-(époxyméthano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxiréno[4',4a']chroméno[5',6':

Description :
La substance chimique portant le nom "(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tétraméthyl-2-(1-méthyléthényle)-10-méthylidène-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadécahydre-2H,4bH-7,8-(époxyméthano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxiréno[4',4a']chromeno[5',6']" et numéro CAS "78213-66-8" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure polycyclique avec plusieurs centres chiraux, indiquant un potentiel pour une activité biologique diversifiée. La présence de groupes époxy et méthylène suggère une réactivité qui pourrait être exploitée dans des applications synthétiques ou des interactions biologiques. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés hydrophobes en raison de son vaste cadre d'hydrocarbures, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. De plus, la présence de plusieurs groupes méthyles pourrait améliorer sa stabilité et sa lipophilie. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe unique de molécules organiques avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou en tant que produits naturels, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.
Formule :C37H45NO6
InChI :InChI=1/C37H45NO6/c1-16(2)28-27(39)31-37(44-31)23(42-28)11-12-33(6)34(7)19(10-13-35(33,37)40)29-25-24-21(38-30(25)34)9-8-18-14-17(3)20-15-22(32(4,5)43-29)36(20,41)26(18)24/h8-9,19-20,22-23,27-29,31,38-41H,1,3,10-15H2,2,4-7H3/t19-,20+,22+,23-,27-,28+,29-,31+,33+,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Synonymes :
  • 6-Dechloropenitrem A
  • Dechloropenitrem A
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