CAS 78238-12-7

acide 3-méthoxy-5-nitrobenzoïque

Description :

acide 3-méthoxy-5-nitrobenzoïque est un composé aromatique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) et d'un groupe nitro (-NO2) sur un cadre d'acide benzoïque. Le groupe méthoxy est situé à la position méta par rapport au groupe carboxyle (-COOH), tandis que le groupe nitro est positionné à la position para. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de la nature hydrophobe de l'anneau aromatique. La présence du groupe nitro contribue à ses propriétés d'attraction des électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et son acidité. acide 3-méthoxy-5-nitrobenzoïque peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans le développement de produits pharmaceutiques. Ses propriétés chimiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans une réaction.

Formule : C₈H₇NO₅

InChI : InChI=1/C8H7NO5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

SMILES : COc1cc(cc(c1)N(=O)=O)C(=O)O

Synonymes :

• Benzoic Acid, 3-Methoxy-5-Nitro-

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS : 78238-12-7

Formule : C₈H₇NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 197.1449

Ref: IN-DA005CH9

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

CAS : 78238-12-7

5-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 197.14g/mol

Ref: 54-OR345602

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS : 78238-12-7

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid is an organic compound that has mesomorphic and switchable properties. It is a chalcone derivative, with homologues such as 3-hydroxybenzoic acid. It is synthesized from the reaction of nitrous acid and 3-methoxybenzoic acid. The synthesis of this compound can be achieved by two different routes: peroxide oxidation or fluorine substitution. Both routes produce the same product, but offer different advantages. The first route involves the addition of hydrogen peroxide to 3-methoxybenzoic acid, which produces a mixture of products containing 3-methoxy-5-nitrobenzoic acid. This route is advantageous in that it can be conducted at room temperature with high yields, but the disadvantage is that this method produces a mixture of products which may contain undesired byproducts. The second route involves the use of sodium hypofluorite and potassium

Formule : C₈H₇NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 197.14 g/mol

Ref: 3D-FM67871

3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid

CAS : 78238-12-7

Formule : C₈H₇NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Grey powder

Masse moléculaire : 197.146

Ref: 10-F079590

3-Methoxy-5-nitrobenzoic Acid

CAS : 78238-12-7

Formule : C₈H₇NO₅

Masse moléculaire : 197.15

Ref: ST-EA-CP-F42107