CAS 78287-27-1
:7-Éthylcamptothécine
Description :
7-Éthylcamptothécine est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Cette substance se caractérise par sa structure unique, qui comprend un système d'anneau pentacyclique qui contribue à son activité biologique. Elle présente de puissantes propriétés antitumorales, principalement par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, qui interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN, entraînant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses à division rapide. 7-Éthylcamptothécine est connu pour sa meilleure solubilité et stabilité par rapport à son composé parent, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche sur le cancer et le développement de médicaments. Le composé est généralement étudié dans diverses formulations pour son efficacité contre différents types de cancers, y compris les cancers colorectal et ovarien. Cependant, comme de nombreux agents chimiothérapeutiques, il peut également présenter des défis tels que la toxicité et les effets secondaires, nécessitant une attention particulière dans les applications cliniques. Dans l'ensemble, 7-Éthylcamptothécine représente une avancée significative dans le domaine de l'oncologie, avec des recherches en cours visant à optimiser son potentiel thérapeutique.
Formule :C22H20N2O4
InChI :InChI=1/C22H20N2O4/c1-3-12-13-7-5-6-8-17(13)23-19-14(12)10-24-18(19)9-16-15(20(24)25)11-28-21(26)22(16,27)4-2/h5-9,27H,3-4,10-11H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=MYQKIWCVEPUPIL-QFIPXVFZSA-N
SMILES :O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CC)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
Synonymes :- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 7-Ethyl Camptothecin
- 7-Ethyl-20(S)-camptothecin
- Sn 22
- 7-Ethylcamptothecin
- 7-ETHYL-CAMPTOTHECIN,HPLC 99%
- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
7-Ethylcamptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :Light orange to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :376.41Irinotecan Related Compound E ((S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS :<p>Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoi</p>Formule :C22H20N2O4Couleur et forme :Light Brown PowderMasse moléculaire :376.142317-Ethylcamptothecin
CAS :<p>7-Ethylcamptothecin</p>Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :376.41g/mol7-Ethylcamptothecin
CAS :<p>7-Ethylcamptothecin</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :376.40g/molIrinotecan EP Impurity F (7-Ethyl Camptothecin)
CAS :Formule :C22H20N2O4Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :376.417-Ethylcamptothecin
CAS :<p>1.</p>Formule :C22H20N2O4Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :Light Pink SolidMasse moléculaire :376.417-Ethyl Camptothecin
CAS :<p>Impurity Irinotecan USP Related Compound E<br>Applications An anticancer drug, showed strong activity against various murine tumors. A Camptothecin (CPT) derivative as antineoplastic agent against drug-resistant tumors. Irinotecan USP Related Compound E.<br>References Brangi, M., et al.: Cancer Res., 59 5938 (1999), Miyake, K., et al.: Cancer Res., 59, 8 (1999) , Bom, D., et al.: J. Med. Chem., 43, 3970 (2000) , Gamcsik, M., et al.: Mol. Cancer Ther., 1, 11 (2001).<br></p>Formule :C22H20N2O4Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :376.417-Ethylcamptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.412











