CAS 78304-53-7
:1H-Indole, 5-phénoxy-
Description :
1H-Indole, 5-phénoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un groupe phénoxy en position 5 de l'anneau indole introduit des propriétés chimiques uniques, y compris un potentiel pour diverses interactions en raison de la nature donneuse d'électrons du moiety phénoxy. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Il est souvent étudié pour son activité biologique, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la pharmacologie, car les dérivés de l'indole sont connus pour leur large éventail d'effets biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La réactivité du composé peut être influencée par les substituants sur les groupes indole et phénoxy, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la chimie organique de synthèse. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation.
Formule :C14H11NO
Synonymes :- 5-Phenoxy-1H-indole
- 5-Phenoxyindole
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5-Phenoxy-1H-indole
CAS :5-Phenoxy-1H-indole is a hydroxyalkyl, pyrrolidinyl, thiadiazolyl, benzoxazolyl, furyl, cutaneous, benzimidazolyl, alkoxycarbonyl, haloalkyl, pyridyl, pyrazinyl and reaction product of isoquinolyl. It has been shown to have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
5-Phenoxy-1H-indole inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit. This binding prevents the formation of an antibiotic inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis. The inhibition of cell wall synthesis leads to bacterial death.Formule :C14H11NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :209.24 g/mol
