2-Fluoro-4-pentylphenol, with the CAS number 78322-87-9, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and a pentyl group attached to a phenolic structure. This compound features a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its classification as a phenol, enhancing its solubility in polar solvents. The fluorine substitution at the second position and the pentyl group at the fourth position of the phenolic ring influence its chemical reactivity and physical properties, such as boiling and melting points. Typically, compounds like 2-Fluoro-4-pentylphenol exhibit moderate to high lipophilicity due to the alkyl chain, which can affect their behavior in biological systems and environmental interactions. Additionally, the presence of the fluorine atom may impart unique characteristics, such as increased stability or altered reactivity compared to non-fluorinated analogs. Overall, this compound may have applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its specific properties and reactivity.

2-Fluoro-4-pentylphenol

2-Fluoro-4-pentylphénol, avec le numéro CAS 78322-87-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de fluor et d'un groupe pentyle attaché à une structure phénolique. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH), qui contribue à sa classification en tant que phénol, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. La substitution de fluor à la deuxième position et le groupe pentyle à la quatrième position de l'anneau phénolique influencent sa réactivité chimique et ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion. En général, des composés comme 2-Fluoro-4-pentylphénol présentent une lipophilie modérée à élevée en raison de la chaîne alkyle, ce qui peut affecter leur comportement dans les systèmes biologiques et les interactions environnementales. De plus, la présence de l'atome de fluor peut conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une stabilité accrue ou une réactivité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, en fonction de ses propriétés spécifiques et de sa réactivité.

78322-87-9: 2-Fluoro-4-pentylphénol, avec le numéro CAS 78322-87-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de fluor et d'un groupe pentyle attaché à une structure phénolique. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH), qui contribue à sa classification en tant que phénol, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. La substitution de fluor à la deuxième position et le groupe pentyle à la quatrième position de l'anneau phénolique influencent sa réactivité chimique et ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion. En général, des composés comme 2-Fluoro-4-pentylphénol présentent une lipophilie modérée à élevée en raison de la chaîne alkyle, ce qui peut affecter leur comportement dans les systèmes biologiques et les interactions environnementales. De plus, la présence de l'atome de fluor peut conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une stabilité accrue ou une réactivité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, en fonction de ses propriétés spécifiques et de sa réactivité.

CAS 78322-87-9

2-Fluoro-4-pentylphénol

2-Fluoro-4-pentylphenol

Ref: IN-DA00ICXQ