CAS 78454-17-8
:7-epi-10-Désacétyltaxol
Description :
7-epi-10-Désacétyltaxol, avec le numéro CAS 78454-17-8, est un dérivé semi-synthétique du produit naturel taxol, connu pour ses propriétés anticancéreuses. Ce composé présente une structure polycyclique complexe caractéristique des taxanes, y compris un noyau de taxane avec des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique. Il présente un haut degré de stéréochimie, qui est crucial pour son interaction avec les cibles biologiques, en particulier dans l'inhibition de la division cellulaire en stabilisant les microtubules. Le composé est généralement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles en oncologie, car il peut présenter des effets cytotoxiques contre diverses lignées cellulaires cancéreuses. De plus, 7-epi-10-Désacétyltaxol peut posséder différentes propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques par rapport à son composé parent, influençant son efficacité et son profil de sécurité. Sa solubilité, sa stabilité et ses caractéristiques de formulation sont également importantes pour son développement en tant qu'agent pharmaceutique. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine de recherche significatif dans le domaine de la chimie médicinale et du traitement du cancer.
Formule :C45H49NO13
InChI :InChI=1S/C45H49NO13/c1-24-29(57-41(54)35(50)33(26-15-9-6-10-16-26)46-39(52)27-17-11-7-12-18-27)22-45(55)38(58-40(53)28-19-13-8-14-20-28)36-43(5,37(51)34(49)32(24)42(45,3)4)30(48)21-31-44(36,23-56-31)59-25(2)47/h6-20,29-31,33-36,38,48-50,55H,21-23H2,1-5H3,(H,46,52)/t29-,30+,31+,33-,34+,35+,36-,38-,43+,44-,45+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=TYLVGQKNNUHXIP-DIYBZAJCSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)O)=O)C5)[H]
Synonymes :- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- 7-EPI-10-DEACETYL-TAXOL
- Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-, (2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- 7-Epi-10-deacetyltaxol
- 7-epi-10-Deacetyltaxol
- 2'-epi-3'-epi-10-Deacetyltaxol
- 10-Deacetyl-7-epitaxol
Trier par
Degré de pureté (%)
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12 produits concernés.
Paclitaxel Related Compound B (10-deacetyl-7-epipaclitaxel)
CAS :Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormule :C45H49O13NCouleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :811.320397-Epi-10-deacetyltaxol
CAS :Formule :C45H49NO13Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.86957-epi-10-Deacetyltaxol
CAS :Formule :C45H49NO13Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to yellow solidMasse moléculaire :811.877-Epi 10-desacetyl paclitaxel
CAS :7-Epi 10-desacetyl paclitaxelDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :811.87g/molPaclitaxel EP Impurity H (Paclitaxel USP Related Compound B, 7-epi-10-Desacetyl-Paclitaxel)
CAS :Formule :C45H49NO13Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :811.8810-Deacetyl-7-epipaclitaxel
CAS :Formule :C45H49NO13Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :811.8817-Epi 10-desacetyl paclitaxel
CAS :7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-epipaclitaxel) shows IC50 values of 0.085 nM, against HeLa cells.Formule :C45H49NO13Degré de pureté :98.05% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.877-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel
CAS :Produit contrôléFormule :C45H49NO13Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :811.877-Epi 10-desacetyl paclitaxel
CAS :<p>7-Epi 10-desacetyl paclitaxel is a prodrug of paclitaxel. It has a similar mechanism of action to paclitaxel, and is used as a chemotherapeutic agent for the treatment of cancer. 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel has shown potent apoptotic activity in cell culture, as well as in animal models. This drug is prepared by high performance liquid chromatography and is used to treat cancer. The drug may also be activated by an enzyme called adenosine diphosphate ribose (ADPR), which forms from ATP during cellular metabolism. 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel may also have anticancer effects on cervical cancer cells due to its ability to inhibit the synthesis of DNA and RNA.</p>Formule :C45H49NO13Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :811.87 g/mol












