CAS 78473-10-6
:2-amino-3,5-dicyanopyridinium
Description :
2-amino-3,5-dicyanopyridinium, identifié par son numéro CAS 78473-10-6, est un composé chimique qui présente un cycle pyridine substitué par deux groupes cyano et un groupe amino. Ce composé se caractérise par ses forts groupes cyano qui retirent des électrons, influençant ainsi de manière significative sa réactivité et sa stabilité. La présence du groupe amino confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. La structure de dicyanopyridinium contribue à ses applications potentielles en synthèse organique, notamment dans le développement de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison au sein du système aromatique, ce qui en fait un sujet d'intérêt en science des matériaux et en chimie de coordination. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, ce qui est essentiel pour ses applications pratiques. Dans l'ensemble, 2-amino-3,5-dicyanopyridinium est un composé polyvalent avec un potentiel significatif dans divers domaines chimiques.
Formule :C7H5N4
InChI :InChI=1/C7H4N4/c8-2-5-1-6(3-9)7(10)11-4-5/h1,4H,(H2,10,11)/p+1
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5 produits concernés.
2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS :Formule :C7H4N4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.13352-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS :2-Aminopyridine-3,5-dicarbonitrileDegré de pureté :97%Masse moléculaire :144.14g/mol2-aminopyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS :Formule :C7H4N4Degré de pureté :≥97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.1372-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C7H4N4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :144.1332-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile
CAS :<p>2-Amino-3,5-pyridinedicarbonitrile (APDC) is a small molecule that has been shown to bind to the adenosine A1 receptor with high affinity and selectivity. It has a molecular weight of 167.2 g/mol, a pK of 7.4 and a logP value of 2.8. APDC was first synthesized in 1963 by scientists at the National Institute for Medical Research in London. The chlorine atom is influential in the pharmacokinetics of this compound. The pharmacokinetic profile shows that APDC is poorly absorbed and eliminated quickly from the body, with an elimination half-life of 0.6 hours and an oral bioavailability of less than 1%. This drug also has multipotent effects on Alzheimer's disease, showing significant efficacy against both plaques and tangles in animal models of Alzheimer's disease.</p>Formule :C7H4N4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :144.13 g/mol




